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醫(yī)用膠片申請(qǐng)CE MDR一類注冊(cè)流程周期

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 12:16
最后更新: 2023-11-24 12:16
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備案:
1、開(kāi)辦類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),可以直接生產(chǎn),,但應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,。
2、開(kāi)辦第二類,、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn),,并發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,再到當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T(mén)申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,?!夺t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期5年,有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證,。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定,。
3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)后,,方可生產(chǎn)醫(yī)療器械,。

為了便于對(duì)醫(yī)療器械的管理,國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械分為三類: 
(1)類,。通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性,、有效性的醫(yī)療器械。如手術(shù)器械的大部分,、聽(tīng)診器,、醫(yī)用X線膠片、醫(yī)用X線防護(hù)裝置,、全自動(dòng)電泳儀,、醫(yī)用離心機(jī)、切片機(jī)、牙科椅,、煮沸消毒器,、紗布繃帶、創(chuàng)可貼,、手術(shù)衣,、手術(shù)帽、口罩,、集尿袋等,。 
(2)第二類。對(duì)其安全性,、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,。如體溫計(jì)、血壓計(jì),、心電診斷儀器,、光學(xué)內(nèi)鏡、牙科綜合治療[醫(yī)學(xué)..教育網(wǎng)搜集整.理]儀,、醫(yī)用脫脂棉等,。 
(3)第三類。植入人體,;用于支持維持生命,;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī),、有創(chuàng)內(nèi)鏡,、超聲手術(shù)刀、激光手術(shù)設(shè)備,、輸血器,、一次性使[醫(yī)學(xué)..教育網(wǎng)搜集整.理]用輸液器、一次性使用無(wú)菌注射器,、CT設(shè)備等,。 



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