護手霜FDA注冊產品列明指南,，什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling）,，包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging）,，儲存（Holding）,，分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動,，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊,。

美國出口的化妝品沒有強制要求必須向FDA注冊，但有兩種情況需要FDA注冊：1.化妝品在美國上架,，要求化妝品公司申請FDA注冊號,；2.如果在美國銷售的化妝品超過1000美元，必須提供銷售記錄或鏈接才能在FDA注冊,。?

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎,？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發(fā)布進口警報,，向檢查員通報違規(guī)趨勢,。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負責人,，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業(yè),，FDA目前未提供充足的信息,，小怡會持續(xù)追蹤有關信息。）② 無論平均年銷售額是多少,，從事下列產品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：? 在習慣或平常使用條件下經常接觸眼睛粘膜的化妝品,；? 注射用化產品；? 內用化妝品,；? 在習慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時且不由消費者移除的化妝品,。

化妝品FDA（Food and Drug Administration）是美國食品和管理局，負責監(jiān)管和管理美國市場上的化妝品產品,?；瘖y品FDA注冊是將產品合規(guī)并獲得市場準入的必要步驟。本文將詳細介紹化妝品FDA的概念,，以及如何注冊化妝品FDA,，幫助你了解該過程并確保產品合規(guī)與市場進入。

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