醫(yī)療器械經(jīng)營備案的具體要求可能會有所變化,，因此建議您在進行備案之前查閱最新的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定,。一般來說，醫(yī)療器械經(jīng)營備案可能涉及到以下人員要求：

1. 法定代表人或負責(zé)人： 經(jīng)營企業(yè)需要有法定代表人或負責(zé)人,，該人員通常要求具備相關(guān)的從業(yè)資格和經(jīng)驗,，以確保經(jīng)營活動的合規(guī)性。

2. 負責(zé)醫(yī)療器械管理的專業(yè)人員： 企業(yè)可能需要有專門負責(zé)醫(yī)療器械管理的專業(yè)人員,，這些人員通常需要具備相關(guān)的醫(yī)療器械管理知識和經(jīng)驗,。

3. 銷售人員： 從事醫(yī)療器械銷售的人員可能需要具備相關(guān)的從業(yè)資格，以確保其了解醫(yī)療器械的性能,、使用方法和注意事項,，并能提供必要的信息給客戶。

4. 相關(guān)培訓(xùn)證書： 經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員可能需要通過相關(guān)的培訓(xùn),，并持有相應(yīng)的證書,，以證明其具備必要的從業(yè)能力。

5. 衛(wèi)生許可證明： 經(jīng)營醫(yī)療器械的企業(yè)通常需要具備相關(guān)的衛(wèi)生許可證明,，以確保從業(yè)人員和經(jīng)營場所符合衛(wèi)生要求,。

請注意,，以上只是一般性的要求，具體的要求可能會根據(jù)不同類型的醫(yī)療器械,、經(jīng)營規(guī)模和地區(qū)的法規(guī)而有所不同,。建議您在備案之前詳細了解最新的法規(guī)和要求，可以通過向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門,、食品藥品監(jiān)管部門或相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)咨詢,，或查閱guanfangwangzhan獲取詳細信息。