在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中,，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,。 相反,，F(xiàn)DA 正在制定一項(xiàng)計劃,，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求,，使用該計劃提交設(shè)施注冊和化妝品清單,。當(dāng)新的注冊程序可用時,，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產(chǎn)品FDA注冊登記服務(wù),！

睫毛膏VCRP注冊什么時候開始,，F(xiàn)DA注冊號如何查詢?所有FDA注冊號均可在美國FDA官網(wǎng)查詢，不同類型的FDA注冊號有不同查詢流程和窗口,，通過我司完成的FDA注冊可獲得詳細(xì)FDA注冊號查詢流程介紹,，按步驟操作即可查詢到相關(guān)FDA注冊號。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊計劃,，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品,。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃,。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳,。


為什么化妝品FDA-VCRP注冊停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP,，以從化妝品設(shè)施收集有關(guān)他們在美國分銷的化妝品的信息 ,，該計劃雖然是自愿的，但仍然是 FDA 評估有關(guān)化妝品企業(yè),、產(chǎn)品成分和消費(fèi)者使用信息的方式,。

化妝品FDA注冊流程：1.填寫化妝品企業(yè)FDA申請表；2.產(chǎn)品做FDA注冊,，提供配方成分表,；3.企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4.產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號,。

VCRP注冊|VCRP注冊計劃