提交申請材料：提交申請材料包括醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證頒發(fā)范圍的說明,、公司營業(yè)執(zhí)照,、組織機構代碼證、稅務登記證、法人代表身份證、醫(yī)療器械經(jīng)營負責人和技術人員的聘書,、企業(yè)的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制度及其實施情況、醫(yī)療器械的采購渠道,、銷售情況等,。

現(xiàn)場審核：申請材料提交后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對企業(yè)進行現(xiàn)場審核,，包括場地,、人員、質(zhì)量管理,、醫(yī)療器械采購,、銷售等方面的審核。

預審：現(xiàn)場審核合格后,，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對申請材料進行預審,。

審核：預審合格后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將進行審核,，審核包括企業(yè)的組織架構,、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品銷售情況等方面,。

頒發(fā)許可證：審核通過后,，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足相關的資質(zhì)要求和管理要求,，申請過程比較復雜,，建議企業(yè)在申請前了解相關政策法規(guī)，以及咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械代辦公司或律師事務所,，提高申請成功率

隨著相關制度的逐步完善,，市場環(huán)境的逐漸向好，醫(yī)療器械或將迎來噴涌爆發(fā)式的發(fā)展,。

新政策要求：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要在經(jīng)營活動中積極應用唯一標識,，做好帶碼入庫、出庫,，實現(xiàn)產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)可追溯,。

mprovement of relevant systems and the gradual improvement of the market environment, medical devices may usher in the explosive development. The new policy re: medical device operating enterprises should actively apply the unique identification in their business activities, do a good job of warehousing and warehousing with codes, and realize the traceability of products in the circulation link.