企業(yè)關(guān)鍵技術(shù)咨詢行業(yè)遮蓋：

1、醫(yī)療器械政策法規(guī)申請注冊技術(shù)服務(wù)

：歐盟國家CE政策法規(guī)申請注冊（MDR,、IVDR）,、國外FDA政策法規(guī)申請注冊、中國NMPA政策法規(guī)申請注冊

2,、醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量認證體系技術(shù)服務(wù)：

ISO 13485質(zhì)量認證體系,、國外FDA QSR 820質(zhì)量認證體系、NMPA醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)制造質(zhì)量認證體系標準資詢

3,、醫(yī)療器械檢測技術(shù)服務(wù)：

醫(yī)療器械有關(guān)EN / IEC / GB / YY規(guī)范EMC及用電安全構(gòu)造查驗,、檢測、整頓及跟進服務(wù)項目

4,、 醫(yī)械政策法規(guī)合規(guī)管理課程培訓(xùn)：

公司訂制課,、精典小班課程課

新版本(EU)2017/745 號《醫(yī)療器械器械條例》/《MDR條例》與(EU)207/746號《體外診斷醫(yī)療器械條例》/《IVDR條例》使歐盟國家法律發(fā)展趨勢的腳步與技術(shù)進步、醫(yī)藥學(xué)轉(zhuǎn)型,、及其市場監(jiān)督管理執(zhí)行的健全保持一致,；新規(guī)章建立了一個國際性認可的完善全透明及可持續(xù)發(fā)展的管控架構(gòu)，提高了臨床醫(yī)學(xué)安全系數(shù),，為生產(chǎn)商造就了的市場準入制度機遇；與老的命令對比,，規(guī)章可立即適用歐盟國家,，不用轉(zhuǎn)換為會員國的中國法律。新的《MDR條例》和《IVDR條例》將減少全部歐盟國家銷售市場很有可能發(fā)生釋法,、稽查不一致的風(fēng)險性,。

依照新舊政策法規(guī)執(zhí)行更替的分配，老歐洲地區(qū)醫(yī)療設(shè)備命令（MDD/AIMDD）商品發(fā)售驗證的資格證書在之前授予的,，有效期限到2024年5月26日止, 在2025年5月以前,，根據(jù)舊命令驗證的設(shè)備和根據(jù)新規(guī)章驗證的商品可以在市場上并存。但新規(guī)章中相關(guān)

新政策法規(guī)申請辦理申請材料

1：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照

2：申請表格

3：商品使用手冊

申請辦理下來有哪些文檔\

1：申請注冊函

2：DOC申明

3：CE登記證書

4：歐代協(xié)議書

新政策申請辦理周期時間

2-3周期可以取得,，拿到手一共有四個文檔