電動輪椅,，手動輪椅，助行器，洗澡椅,，坐便器,，牽引器，電動病床,，手動病床,，醫(yī)用夾板，肩部護(hù)肘等產(chǎn)品都是屬于歐盟一類的,。

MDR下的DOC和MDD的DOC不是一樣的概念

從法規(guī)來說，I類普通器械也應(yīng)有臨床評估報(bào)告和上市后監(jiān)督系統(tǒng),。

為什么MDR 一類的技術(shù)文件按每種產(chǎn)品收?。?br/>
以前MDD可以將所有產(chǎn)品合并一本技術(shù)文件,，MDR則需要進(jìn)行分列,，至少必須是預(yù)期用途完全一致的產(chǎn)品才可能共用一本技術(shù)文件；

一類醫(yī)療器械做MDR認(rèn)證有 CE證書嗎,？ I類普通器械不需要機(jī)構(gòu)頒發(fā)MDR證書,。

我們服務(wù)：歐盟MDR CE認(rèn)證、IVDR CE認(rèn)證,、歐盟授權(quán)代表,、歐盟注冊、歐盟標(biāo)準(zhǔn)檢測,；UKCA認(rèn)證,、英代、MHRA注冊,、ISO13485認(rèn)證,、歐盟自由銷售證明、美國FDA認(rèn)證,、FDA510K申報(bào)等,。