經(jīng)常遇到客戶在咨詢產(chǎn)品認(rèn)證項(xiàng)目的詢問(wèn)關(guān)于歐代的問(wèn)題,。例如：

我的經(jīng)銷商是否可以作為我的歐代？

我有親戚/朋友在歐洲,，是否可以作為我們的歐代,？

我們?cè)跉W洲有辦事處/分公司，是否可以我們自己作為歐代,？

對(duì)于此類問(wèn)題,，我們不考慮實(shí)際操作，僅就法規(guī)要求（MDCG 2022-16 歐盟關(guān)于醫(yī)療器械和體外診斷器械的授權(quán)代表的要求）來(lái)明確一下成為歐盟授權(quán)代表的條件,。

我們先看看法規(guī)對(duì)歐盟授權(quán)代表的定義：

授權(quán)代表是指在歐盟內(nèi)設(shè)立的任何自然人或法人,，其已收到并接受位于歐盟外的制造商的書(shū)面授權(quán)，代表制造商執(zhí)行與本法規(guī)（MDR/IVDR）規(guī)定的制造商義務(wù)相關(guān)的特定任務(wù),。

我們看看法規(guī)對(duì)歐盟授權(quán)代表的職責(zé)要求：

1.如果制造商沒(méi)有在歐盟成員國(guó)成立,，則只有在指定唯一授權(quán)代表的情況下，該設(shè)備才能投放進(jìn)歐盟市場(chǎng),。對(duì)于不同的設(shè)備組,，制造商可以有一名以上的授權(quán)代表，同一個(gè)器械組,，制造商只能指定一名授權(quán)代表,；

2.指定應(yīng)構(gòu)成授權(quán)代表的授權(quán)，只有在授權(quán)代表書(shū)面接受時(shí)才有效,，并且至少對(duì)同一通用器械組的所有器械有效,；

3.授權(quán)代表應(yīng)向主管機(jī)構(gòu)提供與制造商的授權(quán)書(shū)副本，并要求制造商配合完成下列任務(wù)：

a.核實(shí)技術(shù)文檔及自我符合性聲明

b.保留技術(shù)文件,、符合性聲明副本,、公告機(jī)構(gòu)證書(shū)副本

c.授權(quán)代表經(jīng)過(guò)合法注冊(cè)，并遵守注冊(cè)義務(wù),，確保產(chǎn)品在主管機(jī)構(gòu)進(jìn)行了注冊(cè)

d.向主管部門提供所有必要信息和文檔,，證明器械符合要求

e.向制造商轉(zhuǎn)達(dá)主管機(jī)構(gòu)的所有要求，并進(jìn)行監(jiān)督

f.配合主管機(jī)構(gòu)預(yù)防和消除風(fēng)險(xiǎn)

g.及時(shí)通知制造商來(lái)自來(lái)自醫(yī)護(hù)人員,、患者和使用者的投訴和報(bào)告

h.如制造商違反義務(wù),，則終止授權(quán)

4.授權(quán)代表還需按規(guī)定時(shí)間提交數(shù)據(jù)；

5.授權(quán)代表需要通過(guò)電子或物理方式保留制造商資料到后一種產(chǎn)品投放市場(chǎng)至少10年,；

6.如果制造商不在歐盟成員國(guó)內(nèi)成立,，授權(quán)代表可能與制造商設(shè)備承擔(dān)連帶法律責(zé)任；

7.授權(quán)代表應(yīng)擁有至少一名監(jiān)管合規(guī)負(fù)責(zé)人（PRRC）該負(fù)責(zé)人要求有MDR及IVDR必要知識(shí),。授權(quán)代表和PRRC間必須有明確的工作關(guān)系,；

8.配合主管當(dāng)局進(jìn)行可能的突擊檢查,。

下來(lái)，在不考慮實(shí)際操作的情況下,，授權(quán)代表至少需要具備：歐盟主管機(jī)構(gòu)的注冊(cè),、監(jiān)管制造商的能力、雇傭PRRC,、處理投訴,、審核技術(shù)文件及保存數(shù)據(jù)和文件的能力。換言之,，無(wú)論是您的經(jīng)銷商還是您的親戚/朋友,，甚至是您自身（或您自己公司），如果滿足了這些要求,，則具備成為您歐代的潛質(zhì),；則不適用，您還是老老實(shí)實(shí)找一家正規(guī)的歐代比較合適,。