美國FDA唯一醫(yī)療器械標(biāo)識碼UDI是什么？

美國FDA發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）系統(tǒng)法規(guī),，它是醫(yī)療器械在整個生命周期的身份標(biāo)識,，是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的唯一身份證,。

美國UDI法規(guī)適用于所有在美國銷售的醫(yī)療器械。不論美國國內(nèi)還是國外的醫(yī)療器械制造商,，只要醫(yī)療器械在美國銷售,，都需要滿足該法規(guī)。

根據(jù)美國FDA法規(guī)要求,，在2022年9月24日以后出口到美國的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，外包裝的標(biāo)簽若不符合UDI條碼標(biāo)識系統(tǒng)的新標(biāo)準(zhǔn)將不能在美國正常銷售。

為了協(xié)助企業(yè)遵循FDA的UDI要求,，沙格整理了UDI合規(guī)步驟,，供廣大有意出口的醫(yī)療器械制造商參考,。

01項目規(guī)劃和團隊組建

制造商企業(yè)指定固定的人員進行日常維護更新 UDI 以及登錄FDA全球數(shù)據(jù)庫（GUDID Database）,。

02獲得一個鄧白氏碼

鄧白氏碼（D-U-N-S Number）是一種實時動態(tài)的企業(yè)身份標(biāo)識，它源自于鄧白氏所擁有的9位數(shù)字全球編碼系統(tǒng),，相當(dāng)于企業(yè)的身份識別碼,。如客戶（制造商、進口商）未申請鄧白氏碼,，則需要通過代理商進行申請,。鄧白氏碼是一個企業(yè)一碼。

03確認UDI的產(chǎn)品種類和數(shù)量

無論是豁免510K還是510K的產(chǎn)品,，出口FDA都需要建立UDI,。每個類別的醫(yī)療器械以及每個版本（針對軟件）或者每個種類的每個規(guī)格都需要一個單獨的UDI。對于每種類型的醫(yī)療器械的每個尺寸,、顏色,、材料、樣式和包裝大小,，也需要一個不同的UDI,。

04為醫(yī)療器械獲得GMDN代碼

器械所有人必須為提交給GUDID的每個醫(yī)療器械確定一個全球醫(yī)療設(shè)備命名(GMDN)術(shù)語代碼。謹慎的做法是在合規(guī)日期之前為醫(yī)療器械申請好GMDN代碼,，因為申請周期可能會很長,。

05創(chuàng)建UDI-DI碼

每一個UDI必須要包含一個器械識別碼（DI）。UDI的DI部分必須由FDA認可的機構(gòu)頒發(fā),。目前有三家認可簽發(fā)機構(gòu)可供選擇：GS1,、HIBCC，ICCBBA,。GS1是三家機構(gòu)中唯一在中國能找到組織的,，且適用于中國、歐盟,，我們優(yōu)先推薦客戶申請GS1,。

06申請GUDID賬戶

申請GUDID的賬號，一般一個月內(nèi)可以完成。

申請要求：

配合美代或者外部公司進行申請表填寫,；

提供發(fā)碼機構(gòu)GS1中國的證書pdf版本（中英文雙語版）,；

提供一個含企業(yè)域名的法規(guī)聯(lián)絡(luò)人（Regulation Contact）郵箱；

申請過程無需向FDA支付任何費用,，但要確保企業(yè)在FDA官網(wǎng)上的賬戶處于活躍狀態(tài),，F(xiàn)DA企業(yè)年金已支付并已由美代負責(zé)進行了賬戶年度注冊。

07在GUDID數(shù)據(jù)庫中

錄入醫(yī)療器械關(guān)鍵信息

醫(yī)療器械產(chǎn)品除了在標(biāo)簽以及各層包裝上打上 UDI 編碼信息,，企業(yè)商需要安排標(biāo)簽管理人員把UDI記錄以及對應(yīng)的產(chǎn)品其他關(guān)鍵信息錄入FDA GUDID 數(shù)據(jù)庫,。

需要錄入的信息如下（注意針對 UDI 編碼部分只需錄入產(chǎn)品的 DI）：

把收集到的字段信息提交到GUDID數(shù)據(jù)庫，如果數(shù)據(jù)提交后發(fā)現(xiàn)需要修改字段信息,，可能會造成保存的數(shù)據(jù)記錄與GUDID數(shù)據(jù)的差異,，必須有數(shù)據(jù)管理的SOP來控制數(shù)據(jù)的質(zhì)量。

數(shù)據(jù)庫一周更新一次（每周二更新）,，公眾可以查詢到UDI數(shù)據(jù)以后,，產(chǎn)品才能進行相應(yīng)標(biāo)識，進行銷售,。

08選擇一個PI

除I類醫(yī)療器械外,，所有醫(yī)療器械的UDI必須包含一個生產(chǎn)標(biāo)識符(PI)。持有人可選擇下列一項或多項來構(gòu)成UDI的PI部分:

批次或批號,；序列號,；有效期；生產(chǎn)日期,；按醫(yī)療器械級別監(jiān)管的人體細胞,、組織或以細胞和組織為基礎(chǔ)的產(chǎn)品(HCT/P)的獨特識別碼。

09UDI系統(tǒng)建立后的維護

成功建立并執(zhí)行UDI系統(tǒng)后,，并不意味著相應(yīng)工作結(jié)束了,。企業(yè)不僅須對相關(guān)員工進行培訓(xùn)，維護自身的質(zhì)量體系,，在需要時進行更新,，還必須持續(xù)更新GUDID包括對輸入新數(shù)據(jù)和變更舊數(shù)據(jù)的驗證確認。

所有UDI的記錄,，要求必須自停止銷售相應(yīng)器械之日起保存三年,。需要在生產(chǎn)質(zhì)量管理體系里按照FDA QSR820要求，更新包裝和標(biāo)簽包裝程序文件,，物品編碼工作指引,，條碼驗證測試規(guī)范；修改產(chǎn)品標(biāo)簽設(shè)計,，UDI 申請以及發(fā)放,，張貼,，DHR記錄保留，成品倉庫入庫管理等相關(guān)流程,。生產(chǎn)設(shè)施方面,，廠商需要采購打碼硬件和軟件工具。

結(jié)語

UDI正在成為各國監(jiān)管部門加強醫(yī)療器械可追溯性管理的標(biāo)配,，將逐漸成為全球化的趨勢,。各企業(yè)宜早做準(zhǔn)備，不要低估建立UDI系統(tǒng)所需的時間和資源,。