常見問題：

公告機構(gòu)需要更新MDD/AIMD CE證書,，或是更改有效期嗎,？

不需要。

根據(jù)新法規(guī)原文,，過期的證書將被認為有效,，而不是更改或是延長 MDD/AIMDD 證書。

廠家如何證明其舊證書產(chǎn)品繼續(xù)在過渡期符合CE,？

- 制造商自我聲明（確認符合經(jīng) （EU） 2023/607 修訂的 MDR 第 120.3 條規(guī)定的條件）

自我聲明的低內(nèi)容：

- 明確識別設備和證書

- 說明過渡期的適用結(jié)束日期

- 確認滿足延期條件

支持自我聲明的其他證據(jù)

-MDD/AIMDD 證書

-對于自行聲明的設備,，需提供 2021 年 5 月 26 日之前簽署的符合性聲明副本

-公告機構(gòu)確認函（確認收到申請并簽署書面協(xié)議）

什么是替代設備substitute device？

?（e） 不遲于2024年5月26日,，制造商或授權(quán)代表已根據(jù)附件VIl第4.3節(jié)第1項向指定機構(gòu)提出正式申請,，要求對本條第3a或3b款所述的設備或旨在替代該設備的設備進行合格評定， 并且,，不遲于 2024 年 9 月 26 日,，指定機構(gòu)和制造商已根據(jù)附件 VII 第 4.3 節(jié)第二項簽署書面協(xié)議。?

-沒有“替代設備”的定義?

-- “替代設備”可能與傳統(tǒng)設備不同,，包括對其設計或預期用途的重大更改,，以替換舊設備,。?

--制造商應記錄為什么MDR應用下的設備作為舊設備的替代設備的基本原理

--替代設備必須經(jīng)過全面的MDR合格評定才能投放市場

如果滿足所有條件，相應的傳統(tǒng)設備可能會投放市場,，直到 2027 年底或 2028 年底

什么是適當?shù)谋O(jiān)測surveillance,？?

3e.在不影響第四章和本條第1款的情況下，簽發(fā)本條第3a款所述證書的指定機構(gòu)應繼續(xù)負責對其認證設備的適用要求進行適當?shù)谋O(jiān)督,，除非制造商已根據(jù)第42條指定的指定機構(gòu)同意后者應進行此類監(jiān)督,。?

不遲于 2024 年 9 月 26 日，簽署本條第 3c 款 （e） 點所述書面協(xié)議的指定機構(gòu)應負責對書面協(xié)議所涵蓋的設備進行監(jiān)控,。如果書面協(xié)議涵蓋旨在替代具有根據(jù)指令90/385/EEC或指令93/42/EEC頒發(fā)的證書的設備的設備,，則應對被替換的設備進行監(jiān)視。?

制造商與根據(jù)第42條指定的指定機構(gòu)以及（在可行的情況下）頒發(fā)證書的指定機構(gòu)之間的協(xié)議中明確規(guī)定將監(jiān)控從頒發(fā)證書的指定機構(gòu)轉(zhuǎn)移到根據(jù)第42條指定的指定機構(gòu)的安排,。根據(jù)第42條指定的指定機構(gòu)不負責頒發(fā)證書的指定機構(gòu)進行的合格評定活動,。?

BSI對適當監(jiān)測的解釋是什么？

年度質(zhì)量管理體系審核,，

三年一次的微生物學審核（如適用）,， 突擊審核，?

警惕性審查,，

批準不符合設計或預期目的重大變更的重大變更?

頒發(fā)指令證書的NB對延長的過渡期進行適當?shù)谋O(jiān)督

?如果 MDR 應用程序使用不同的 NB,，則在同意的情況下，MDR NB 可能會接管指令證書的適當監(jiān)督（適用于所有設備,，包括未過渡到 MDR 的設備）,。

對于正在過渡到 MDR 的設備，強制要求 MDR NB不遲于 2024 年 9 月 26 日接管適當?shù)谋O(jiān)控?

轉(zhuǎn)移適當?shù)谋O(jiān)督需要MDD NB,，制造商和MDR NB之間的三方協(xié)議?

制造商可以繼續(xù)使用以前的NB編號,，而無需更改標簽，包括CE標志,，即使在轉(zhuǎn)移適當?shù)谋O(jiān)督后