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| 發(fā)布時間： | 2023-11-25 05:36 |
| 最后更新： | 2023-11-25 05:36 |
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我們經(jīng)常收到這樣的問詢:MDR下如何準確選擇醫(yī)療器械符合性評估路徑？
首先，應明確器械在MDR的分類,。按照REGULATION(EU) 2017/745附錄8,，根據(jù)器械預期用途和固有風險，醫(yī)療器械大體被分為I,、IIa,、IIb 和III類,；相同的器械由于不同的分類標準可能會被分到不同的類別,，應選擇高等級的分類,。
隨后，以器械分類為基礎,，選擇對應的符合性評估路徑,。
注意：同一類器械可能不止一種合法符合性評估路徑，此時需要根據(jù)器械特點及制造商自身情況,，選擇更匹配,、更便捷、更經(jīng)濟的符合性評估路徑,。針對于此,，本期按照不同類別器械分享相應選擇技巧。
01
III類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商,，如果其質量體系較完善,，可根據(jù)MDR附錄9規(guī)定進行符合性評估。按此符合性評估路徑,，制造商需建立,、記錄和實施一套合格的質量管理體系，并保持其在器械完整生命周期內有效運行,。
如果器械單件價值較高,，生產(chǎn)周期較長，產(chǎn)量又極低,，選擇附錄10和附錄11的符合性評估路徑則更合適,。
歐盟型式試驗是指歐盟公告機構確認器械性能并頒發(fā)合格證書的過程，包括：技術文檔及符合法規(guī)規(guī)定的器械代表性樣品,。
基于產(chǎn)品合規(guī)性驗證的符合性評估,，目的是確保器械符合已發(fā)布的EC型式檢驗證書中所說明的形式，并滿足法規(guī)中適用的規(guī)定要求,。
02
IIb類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商,，應依據(jù)附錄9的第1章和第2章的規(guī)定進行符合性評估(附錄第4節(jié)規(guī)定的"對各同類器械組中至少1個代表性器械的技術文檔評估")。
然而,，IIb類可植入器械(除縫線,、U形釘、牙齒填充物,、牙套,、齒冠、螺釘,、楔子,、牙板,、金屬絲、針,、小夾和連接體外),，附錄9第4節(jié)中所規(guī)定的技術文檔評估應適用于所有器械。
還可選擇按照附錄X(基于型式檢驗的符合性評估)規(guī)定的符合性評估,，與附錄XI(基于產(chǎn)品合規(guī)性驗證的符合性評估)規(guī)定的符合性評估聯(lián)合進行,。
03
IIa類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商應根據(jù)附錄9第1和3章規(guī)定的質量管理體系進行符合性評估(附錄第4節(jié)規(guī)定的"對各同類器械組中至少1個代表性器械的技術文檔評估")。
此外,，制造商也可選擇根據(jù)附錄2(技術文檔)和3(上市后監(jiān)督的技術文檔)及基于附錄11第10節(jié)或第18節(jié)器械符合性驗證的符合性評估起草技術文檔,。該技術文檔評估應至少適用各器械類別中至少1個代表性器械。
04
I類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商制定附錄2和附錄3規(guī)定的技術文檔后,需通過簽發(fā)第19條的《符合性聲明》,以聲明其器械符合性,。
如果這些器械以無菌狀態(tài)進入市場,、具有測量功能或可重復使用，制造商應實行附錄9第1章和第3章或附錄11的A部分所述程序,。
但是,，公告機構的介入范圍應限于：
□ 如果此類器械以無菌狀態(tài)進入市場，則涉及無菌條件建立,、保障和維持,；
□ 如果此類器械具有測量功能，則涉及器械符合計量要求的情形,；
□ 如果器械可重復使用,，則涉及清洗、消毒,、殺菌,、維護、功能測試的驗證及相關使用說明書,。
05
客戶定制器械制造商,，應遵循附錄13所述程序并按照該附錄第1節(jié)規(guī)定起草聲明后，再將該器械投放市場,。
根據(jù)第1子段適用程序,，III類客戶定制植入器械制造商應遵循附錄9第1章規(guī)定的符合性評估流程。
此外,，根據(jù)附錄11的A部分規(guī)定,，制造商可選擇應用符合性評估。