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通州武夷花園北京醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證,,醫(yī)療器械二類備案提供進(jìn)銷存軟件庫房速度快專業(yè)包下證

醫(yī)療器械三類: 注冊
醫(yī)療器械二類: 注冊
注冊公司: 網(wǎng)絡(luò)銷售備案
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京海淀
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-26 04:24
最后更新: 2023-11-26 04:24
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詳細(xì)說明

1. 提交申請

2. 窗口受理

3. 審核材料

4. 老師下戶現(xiàn)場檢查

5. 審批通過

6. 領(lǐng)取醫(yī)療器械三許可證

 

一、什么是醫(yī)療器械?

醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器,、設(shè)備、器具,、材料或者其他物品,,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué),、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

 

二,、醫(yī)療器械分幾類,?

一共三類:

經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售,;

經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案,;

經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證。

 

三,、辦公室和庫房需要多大面積,?

根據(jù)最新法規(guī)要求:

6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,,庫房40

 

四、辦理醫(yī)療器械三類,,交件需要哪些材料,?

1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

2. 法人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱證明

3. 辦公室房產(chǎn)證,、租賃合同復(fù)印件,;

4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件,;(委托三方儲存的,,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件,;)

 

五,、驗(yàn)收之前需要注意的事項(xiàng):

房子:

1.面積達(dá)到要求。

2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅,、文件柜,、電腦、打印機(jī),、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)

3.門牌號,、門牌logo

4.現(xiàn)場與平面圖一致;

5.不能有家居用品,;

6.庫房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架,,溫濕度計(jì),粘鼠板,,滅火器,,空調(diào)

 

關(guān)于辦理醫(yī)療器械還有不清楚的,可以隨時聯(lián)系我,,十余年經(jīng)營專注于辦理醫(yī)療器械,,北京各區(qū)政策十分了解,經(jīng)驗(yàn)十足,,為您解決各種疑難問題?。?!

ew materials The teacher under the on-site inspection Approval passed Get the medical device license 3 1. What is a medical device? Medical devices: refers to instruments, e, appliances, materials or other articles used individually or in combination, including required software; their use in the body is not obtained by pharmacological, immunology or metabolic means, but may participate and play a certain auxiliary role. 2. How many categories are medical devices divided into? There are three categories: The operation of the first type of medical devices does not need permission and record, the license plus sales of medical devices can be sold normally; The operation of type II medical devices needs to be pu


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