1. 導(dǎo) 讀

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR2017/745的一大合規(guī)難點,，便是：醫(yī)療器械上市后監(jiān)督報告（PMSR）和定期安全更新報告（PSUR）兩項要求。

PSUR對制藥行業(yè)而言并不陌生,，但對醫(yī)療器械來說卻是全新的概念。

需注意的是：PSUR和PMSR是MDR所定義的完全修訂的上市后監(jiān)督活動的新要求,，也被不少人所混淆。針對于此,，本期將探討解答PSUR和PMSR之間的常見問題,。

2. PSUR與PMSR有什么區(qū)別?

上市后監(jiān)督報告PMSR：適用于低風(fēng)險的I類器械，需總結(jié)在PMS計劃中定義的上市后監(jiān)督(PMS)數(shù)據(jù)的結(jié)果和結(jié)論(詳見MDR第84條和附錄III),，以及對上市器械采取的預(yù)防和糾正措施的理由和描述,。

PMSR屬于技術(shù)文檔的一部分，并根據(jù)需要進(jìn)行更新,，按要求提供給歐盟主管部門,。

定期安全更新報告PSUR：適用于IIa類、IIb類和III類器械,。PSUR本質(zhì)上是PMSR的延伸,，包含高風(fēng)險器械的附加信息。與PMSR相同,，PSUR總結(jié)在PMS計劃中定義的PMS數(shù)據(jù)的結(jié)果和結(jié)論，并涵蓋對上市器械所采取糾正措施的基本原理和描述,。

PSUR應(yīng)概括所分析的全部相關(guān)PMS數(shù)據(jù)的總結(jié)結(jié)果和發(fā)現(xiàn),，還應(yīng)涵蓋PMS應(yīng)考慮的數(shù)據(jù)：

■ 嚴(yán)重事故和現(xiàn)場安全糾正措施FSCA的信息；

■ 非嚴(yán)重事件和不良副作用分析,；

■ 趨勢報告,；

■ 來自用戶、分銷商和進(jìn)口商的反饋和投訴數(shù)據(jù),；

■ 與器械類似的公開可用數(shù)據(jù),。

此外，PSUR還必須包括:

□ 收益-風(fēng)險確定的結(jié)論,；

□ 上市后臨床跟蹤(PMCF)的主要發(fā)現(xiàn),；

□ 已上市器械的數(shù)量(銷售量、出貨量,、可重復(fù)使用器械的使用次數(shù)等),；

□ 對器械使用者的體型或其他特征的估計(若已知，則增加使用頻率),。

3.器械需要PSUR還是PMSR?

下表總結(jié)對比各類別器械所需報告,、時間、方式,、頻率等信息,。

注意：PSUR或PMSR的準(zhǔn)備要求同樣適用于遺留器械型號。