瑞士醫(yī)療器械認(rèn)證需要什么資料怎么做

瑞士聯(lián)邦是中歐國家之一，也是全球富裕、社會安定,、經(jīng)濟發(fā)達和擁有高生活水準(zhǔn)的國家之一,。

瑞士在醫(yī)療技術(shù)產(chǎn)業(yè)方面占據(jù)著強大的全球市場地位，擁有超過1400家相關(guān)供應(yīng)商,、服務(wù)商及經(jīng)銷商和分銷商,。

截至2021年，瑞士醫(yī)療技術(shù)產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模已接近200億美元,，市場潛力巨大,，在我們之前的推文中,曾詳細的為廣大醫(yī)療器械制造商介紹過瑞士醫(yī)療器械合規(guī)要求，而隨著瑞士醫(yī)療器械法規(guī)過渡期已于2022年7月31日正式結(jié)束,，目前所有醫(yī)療器械在出口瑞士都需要單獨指定瑞士代表（CH-REP）,。

過渡期已經(jīng)結(jié)束，如果您的醫(yī)療器械產(chǎn)品還需要在瑞士市場上繼續(xù)銷售,，那么申請瑞士代表已刻不容緩,。

【PART 1 - 器械分類】

采用MDR等同的分類規(guī)則，可以參照MDCG的分類指南文件,。

【PART 2 - 合格評定】

將設(shè)備投放市場或?qū)⒃O(shè)備投入使用但未投放市場的任何人必須在投放市場或投入使用之前,，都應(yīng)對該設(shè)備與一般安全和性能要求的符合性進行評估。這個成為合格評定。

合格評定基于產(chǎn)品風(fēng)險分為自我聲明和指定機構(gòu)評審兩個大類別,，其中指定機構(gòu)評審的器械需要滿足下述2.1和2.2的要求,。

2.1 對于不能通過自我宣告實施合格評定的器械，其符合性評估程序基于 EU-MDR 第 52 條和第 54 條,，以及 EU-MDR 附件 IX-XI進行,。其中開展評審的機構(gòu)需要是歐盟的公告機構(gòu)或者瑞士當(dāng)局指定的認(rèn)證機構(gòu)。

2.2 制造商將起草符合性聲明（MedDO 第 29 條）要求,，制造商應(yīng)不斷更新該聲明,，符合性聲明包含EU-MDR 中附件 IV指定的信息。

注意：不需要瑞士特定的符合性證書,，即在符合性證書上說明 CHRN,、瑞士授權(quán)代表或醫(yī)療器械條例不是強制性的。

【PART 3 - 經(jīng)濟運營商及其設(shè)備注冊】

3.1 經(jīng)濟運營商注冊

瑞士制造商 (CH-MF),，瑞士授權(quán)代表 (CH-AR),，瑞士系統(tǒng)和程序包制造商 (CH-PR)，瑞士進口商 (CH-IM)必須完成經(jīng)濟運營商注冊,。

特別關(guān)注：

外國制造商不能注冊,。

授權(quán)代表必須在其代表的制造商將器械投放瑞士市場起3個月內(nèi)完成注冊。

3.2 設(shè)備注冊

從什么時候開始進行設(shè)備注冊,？

? MedDO法規(guī)第17條第5段：適時生效（第 110 條第 2 段）,。

? MedDO法規(guī)第110條第2段：生效-第 17條第5段和第108條第2段：適時生效。

如何開展注冊,？

? MedDO法規(guī)第17條第4段：與產(chǎn)品標(biāo)識和注冊相關(guān)的義務(wù)和方式由第 27 條,，第 29 條和EU-MDR附件 VI規(guī)定。

? 我們將盡可能嚴(yán)格遵守 MDR 的要求,，所需的瑞士醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫的工作已經(jīng)開始,。

? 修訂《醫(yī)療器械條例》(第108條)中的解釋，追溯性報告義務(wù)將適用,。