美國FDA對醫(yī)療器械進(jìn)行了分類,，這一分類系統(tǒng)稱為“醫(yī)療器械分類法”（Medical Device Classification），分為三個等級：Class I,、Class II,、Class III。

每個等級有不同的監(jiān)管要求,，與產(chǎn)品的潛在風(fēng)險和使用目的相關(guān),。

1. Class I（一類）： 包括風(fēng)險低的醫(yī)療器械，通常是無創(chuàng)傷,、低風(fēng)險,、常規(guī)設(shè)計的產(chǎn)品，例如體溫計,、一些彈力帶等,。這類產(chǎn)品通常不需要進(jìn)行預(yù)市批準(zhǔn)，而是需要進(jìn)行一般性的注冊和符合性聲明,。

2. Class II（二類）： 包括中等風(fēng)險的醫(yī)療器械,，需要較多的監(jiān)管。這些產(chǎn)品可能包括心臟起搏器,、醫(yī)用成像設(shè)備,、血糖監(jiān)測儀等。制造商需要提交510(k)或一些建議性的注冊申請,，以證明其產(chǎn)品的安全性和有效性,。

3. Class III（三類）： 包括風(fēng)險高的醫(yī)療器械，例如人工心臟,、一些植入性器械等,。這些產(chǎn)品通常需要進(jìn)行PMA（預(yù)市批準(zhǔn)）申請，證明其安全性和有效性,。PMA是FDA對高風(fēng)險設(shè)備的別的審查程序,。

具體的醫(yī)療器械分類取決于產(chǎn)品的特定用途、設(shè)計和風(fēng)險水平,。FDA將每種醫(yī)療器械都分配了一個特定的分類代碼,，該代碼由三個字母和兩個數(shù)字組成，例如"XXXYY",。首先個字母表示設(shè)備的一般分類,，而后兩個字母和兩個數(shù)字則提供更詳細(xì)的信息。