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| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長(zhǎng)期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-11-26 05:06 |
| 最后更新： | 2023-11-26 05:06 |
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出口澳洲：TGA注冊(cè)
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě),，全稱(chēng)是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品(包括藥物、醫(yī)療器械,、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu),。
依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002,，澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類(lèi),，Ⅰs and Ⅰm,、Ⅱa,、Ⅱb,、Ⅲ類(lèi)，產(chǎn)品的分類(lèi)幾乎和歐盟分類(lèi)一致,，如果貴公司產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志,，則產(chǎn)品類(lèi)別可以按照CE分類(lèi)。
如果已經(jīng)獲得歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)簽發(fā)的CE證書(shū),，是可以被TGA認(rèn)可的,，并可以作為滿(mǎn)足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊(cè)資料。