大家好,，和大家分享下醫(yī)療器械墨西哥注冊：

一說起墨西哥醫(yī)療器械注冊,，可能各位制造商都會(huì)有一個(gè)直觀的感受是,，注冊周期比較長,。墨西哥作為南美僅次于巴西的第二大市場，人口增速和人均醫(yī)療支出都處于攀升階段,，是中國企業(yè)在走向世界,、布局全球中必須要拿下的一塊海外市場。同時(shí)由于墨西哥本土的醫(yī)療器械制造企業(yè)數(shù)量不多,，80%的醫(yī)療器械需求都是通過進(jìn)口方式滿足,，中國制造商在南美醫(yī)療器械市場上是具有非常好的競爭優(yōu)勢的。

墨西哥注冊相對于美國,、巴西,，簡單很多，如果已經(jīng)取得了日本,、美國或加拿大注冊證能夠加快注冊進(jìn)度。

還是先介紹幾個(gè)注冊常用的術(shù)語：

COFEPRIS：墨西哥監(jiān)管醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)管機(jī)構(gòu)是墨西哥衛(wèi)生部防御衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)聯(lián)邦委員會(huì),，由墨西哥衛(wèi)生部管轄,。

MRH：墨西哥注冊持證人（該國也是要求必須是當(dāng)?shù)毓境肿C）。

醫(yī)療器械的分類：

根據(jù)器械風(fēng)險(xiǎn)高低,，墨西哥醫(yī)療器械分為,，低風(fēng)險(xiǎn)，I類,、II類,、III類，其中低風(fēng)險(xiǎn)器械不需要進(jìn)行注冊,。

對于I類,、II類、III類器械需要產(chǎn)品注冊,，但無體系要求,，不會(huì)審核GMP.

墨西哥注冊持證人要求必須是當(dāng)?shù)仄髽I(yè)，但并不要求唯一綁定,，比印尼注冊寬松一點(diǎn),。一個(gè)制造商可以同時(shí)找多個(gè)持證人進(jìn)行注冊。

注冊資料的一般包括：

1,、自由銷售證明FSC或CFG

2,、ISO13485質(zhì)量體系證書

3、授權(quán)書（固定格式,，需要雙認(rèn)證）

4,、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告或臨床試驗(yàn)報(bào)告

5、使用說明書及標(biāo)簽

6、安全測試報(bào)告

7,、其他技術(shù)文件和部分體系文件,。

以上文件需要提供西班牙語版本

注冊周期根據(jù)類別不同，會(huì)有差異,，大概在4-10個(gè)月之間,。

注冊證有效期為5年。

另外墨西哥注冊還有另外一種路徑,，那就是第三方審查審查

COFEPRIS認(rèn)可用第三方審查（TPR）,。TPR往往是由COFEPRIS授權(quán)的商業(yè)性私人組織來初步審查申請。如果所有部分都符合他們的標(biāo)準(zhǔn),，他們將為COFEPRIS寫一份正式的技術(shù)報(bào)告,，建議批準(zhǔn)。通常情況下,，在TPR提交他們的報(bào)告后,，不需要再向COFEPRIS提交其他資料，因此能加快了審批時(shí)間,。但這種服務(wù)的往往有較高的費(fèi)用,。

如果大家有墨西哥注冊需求，可以聯(lián)系我,！