醫(yī)療器械CE認(rèn)證

　　說起醫(yī)療器械的CE認(rèn)證,，大多數(shù)人都是陌生的,，畢竟醫(yī)療器械的CE認(rèn)證辦理沒有普通產(chǎn)品CE認(rèn)證那么簡單,，辦理起來也是相對(duì)來說比較復(fù)雜的

　　如何判定產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械,？

　　步，需要根據(jù)93/42 / EEC指令第1條第2a)款驗(yàn)證您的產(chǎn)品是否在醫(yī)療設(shè)備的定義范圍內(nèi),。

　　需要排除您的產(chǎn)品符合主動(dòng)植入式醫(yī)療設(shè)備(指令90/385 / EEC)或體外診斷醫(yī)療設(shè)備(指令98/79 / EC)的定義,。

　　后,，您必須驗(yàn)證第93/42 / EEC號(hào)指令條中沒有其他排除條款適用,。

　　如果滿足所有這些條件，則適用93/42 / EEC指令,。

　　驗(yàn)證要求

　　CE標(biāo)志的新方法指令由歐盟設(shè)計(jì),，以便在其各自的范圍內(nèi)涵蓋上述每個(gè)部門的產(chǎn)品的所有要求。

　　關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的指令93/42 / EEC(MDD)規(guī)定了產(chǎn)品必須滿足的一般要求,，以便制造商貼上CE標(biāo)志,。這些是所謂的基本要求,，列在MDD的附件一中。必須通過根據(jù)93/42 / EEC指令附錄X的臨床評(píng)價(jià)來證明符合基本要求,。

　　檢查一致性

　　根據(jù)醫(yī)療裝置的類別,，制造商具有關(guān)于如何評(píng)估醫(yī)療裝置的一致性的不同選擇。合格評(píng)定程序的嚴(yán)格性取決于醫(yī)療器械的類別,。對(duì)于每個(gè)類,，制造商在兩個(gè)或多個(gè)合格評(píng)定程序之間進(jìn)行選擇。每個(gè)合格評(píng)定程序包括應(yīng)用MDD附件II至VII中的一個(gè)或多個(gè)附件,。在這兩種情況下,，臨床評(píng)估必須是制造商提交給認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)估的文件的一部分，以及通知機(jī)構(gòu)的問題(a)證書,，通過參考附件之一,，已經(jīng)驗(yàn)證。

　　無論是否需要指定機(jī)構(gòu)的參與,，制造商必須制定一致性聲明(DoC),，以聲明其對(duì)符合相關(guān)指令的責(zé)任。合格聲明必須包括制造商的詳細(xì)信息,，如名稱和地址,，產(chǎn)品的基本特性(如果適用)，公告機(jī)構(gòu)的標(biāo)識(shí)號(hào)以及代表組織的具有法律約束力的簽名,。

　　技術(shù)文檔

　　在向申報(bào)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)之前,，或者遲在將相應(yīng)類型的個(gè)設(shè)備投入市場時(shí)，制造商必須制定技術(shù)文件,。技術(shù)文件必須能夠評(píng)估電器與指令要求的一致性,。

　　制造商或在歐洲共同體成立的授權(quán)代表被要求保留至少5年的技術(shù)文件副本，在可植入設(shè)備的情況下至少15年,，后一個(gè)產(chǎn)品上市后,。