醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)通常是根據(jù)其設(shè)計(jì),、用途和對(duì)患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)來(lái)確定的,。醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分為四類,，從低到高分別是Class I,、Class IIa,、Class IIb 和 Class III。這個(gè)分類系統(tǒng)通常適用于歐洲的醫(yī)療器械法規(guī),，如醫(yī)療器械指令（MDD）和醫(yī)療器械規(guī)例（MDR）,。

在這個(gè)分類中，葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（Continuous Glucose Monitoring,，CGM）通常會(huì)被分類為Class IIb 或 Class III,，因?yàn)樗鼈兺ǔＩ婕暗礁叩娘L(fēng)險(xiǎn)，并可能涉及到患者生命的直接影響,。具體的分類取決于各種因素,，包括設(shè)備的設(shè)計(jì)、目的,、患者風(fēng)險(xiǎn)以及設(shè)備對(duì)患者健康的潛在影響,。

Class IIb（中風(fēng)險(xiǎn)）： 這一類別通常包括一些對(duì)患者的健康和生命有一定影響的醫(yī)療器械。CGM系統(tǒng)可能被分為Class IIb,，因?yàn)樗鼈兛赡軐?duì)患者的治療產(chǎn)生直接的影響,。

Class III（高風(fēng)險(xiǎn)）： 這一類別通常包括對(duì)患者的健康和生命有顯著影響的醫(yī)療器械。在某些情況下,，CGM系統(tǒng)可能被認(rèn)定為Class III,，尤其是在涉及患者管理和治療方面的高風(fēng)險(xiǎn)情境中。

在歐洲,，這些分類與CE認(rèn)證和醫(yī)療器械規(guī)例（MDR）的要求直接相關(guān)。不同國(guó)家和地區(qū)的法規(guī)可能存在差異，因此在設(shè)計(jì)和上市CGM系統(tǒng)時(shí),，應(yīng)當(dāng)遵循適用的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),。在美國(guó)，醫(yī)療器械的分類由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）進(jìn)行,，并使用Class I,、Class II 和 Class III 進(jìn)行分類，對(duì)應(yīng)著歐洲的 Class I,、Class IIa/IIb 和 Class III,。