臨床研究持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)（Continuous Glucose Monitoring,，CGM）涉及多個步驟，以評估系統(tǒng)的效果,、安全性和臨床效益,。
以下是一般的步驟和考慮事項：制定研究計劃： 確定研究的目的、研究設(shè)計,、納入標準,、排除標準和終點,。
考慮是否進行隨機對照試驗以比較CGM系統(tǒng)與傳統(tǒng)血糖監(jiān)測方法的效果。
倫理審查和獲得同意： 提交研究計劃并接受倫理審查,，確保研究符合倫理標準,。
在進行研究之前，必須取得患者的知情同意,。
患者納入和隨機分組： 根據(jù)研究納入標準,，招募合適的患者，并隨機分配到CGM組或?qū)φ战M,。
系統(tǒng)校準： 對CGM系統(tǒng)進行校準,，以確保其測量的葡萄糖水平準確。
數(shù)據(jù)收集： 收集患者使用CGM系統(tǒng)期間的葡萄糖數(shù)據(jù),，也收集對照組的數(shù)據(jù),。
監(jiān)測安全性： 監(jiān)測患者使用CGM系統(tǒng)時的安全性，包括任何與設(shè)備使用相關(guān)的不良事件,。
分析和解釋結(jié)果： 使用統(tǒng)計學(xué)方法對收集到的數(shù)據(jù)進行分析,，比較CGM組和對照組之間的差異。
解釋結(jié)果,，評估CGM系統(tǒng)對葡萄糖管理的影響,。
報告研究結(jié)果： 撰寫研究報告，描述研究設(shè)計,、方法,、結(jié)果和
報告應(yīng)當(dāng)符合科學(xué)研究的規(guī)范，并提交給醫(yī)學(xué)期刊進行同行評審和出版,。
以上步驟是一個概括,，并且實際的研究可能會根據(jù)研究的具體目標和設(shè)計有所不同。
在進行持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)的臨床研究時,，建議與專業(yè)的研究人員,、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)家和倫理委員會合作，以確保研究的科學(xué)性和倫理性,。