爽身粉FDA注冊|化妝品VCRP注冊,，為了適應這一法規(guī)變化,，F(xiàn)DA將啟用一個全新的系統(tǒng)，用于進行化妝品企業(yè)的注冊和產品列名。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用,，無論之前是否已在VCRP中注冊,，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進行注冊,。

美國出口的化妝品沒有強制要求必須向FDA注冊,，但有兩種情況需要FDA注冊：1.化妝品在美國上架，要求化妝品公司申請FDA注冊號,；2.如果在美國銷售的化妝品超過1000美元,，必須提供銷售記錄或鏈接才能在FDA注冊。?

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1,、準備必要文件和資料：準備產品配方和成分清單,、產品標簽,、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊申請過程,。

2、進行產品標簽評估：確保產品標簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表,、警示語和使用說明。產品標簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關的注冊申請表格,。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通,。

4,、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,，上傳所需的文件和資料。確保提供準確,、完整的信息,，并遵循FDA的指引進行操作。

5,、等待審核和通知：提交注冊申請后,，F(xiàn)DA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同,，一般需要一定的等待時間,。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結果,，包括批準或拒絕,。

依據(jù)MoCRA的授權，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業(yè)進行注冊,，保證定期更新,。新的注冊遞交網(wǎng)站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前,，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI,，已經(jīng)在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊,。

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