爽身粉FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊，產(chǎn)品列名需要提交哪些信息,？1,、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number,，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）,。3,、化妝品的種類 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5,、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6,、提交類型 7、母公司名稱（如有） 8,、公司類型 9,、標(biāo)簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11,、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12,、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個人的聯(lián)系信息；

為了適應(yīng)這一法規(guī)變化,，F(xiàn)DA將啟用一個全新的系統(tǒng),，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用,，無論之前是否已在VCRP中注冊,，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進(jìn)行注冊。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報,，向檢查員通報違規(guī)趨勢,。進(jìn)口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

化妝品注冊有沒有時間限制呢,？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在首次從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊,。

化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃,。該計劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成,。

深圳中琪檢驗機構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理,、TDS報告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等,。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們！