化妝品企業(yè)注冊產品列明指南,，美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網站,。FDA積極倡導電子注冊登記網站的使用，旨在提升數(shù)據提交和管理的效率,，以確保信息的及時性,。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準備,，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備,。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標,。立即行動,，確保您的產品能夠按時合規(guī)注冊。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊,。參與了化妝品生產或加工的企業(yè)需要完成注冊,。其中，合同制造商只需要注冊一次,，其被多家委托商委托生產,。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需提交注冊,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟,，你可以確保你的產品符合美國市場的法規(guī)和標準，并獲得市場進入的合規(guī)性,。準備必要的文件和資料,，進行產品標簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請,，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求,，確保產品合規(guī)并順利進入美國市場。

2023年8月7日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局網站發(fā)布化妝品工廠和產品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產品和工廠強制注冊的相關法定要求,、主體和對象定義,、申請負責人、遞交信息,、申請流程和時間等規(guī)定,。

化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負責，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃,。該計劃由化妝品生產企業(yè)自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成,。

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