遮瑕膏FDA注冊輸美化妝品企業(yè)注冊,，2023年9月,，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》,，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準,，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集,。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準的過程中,。

產(chǎn)品列名：A,、FDA 要求“責任人”對化妝品進行產(chǎn)品列名；B,、責任人：名稱出現(xiàn)在化妝品標簽上的化妝品的制造商,、包裝商或經(jīng)銷商，將負責化妝品產(chǎn)品列名,、不良事件,、安全性證實,、標簽以及香料過敏原披露和記錄。

所有進口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎,？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報,，向檢查員通報違規(guī)趨勢,。進口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥,，涉及到一些法規(guī)問題的分析,，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進行更新注冊和列名時遇到了問題,，或者您不確定FDA要求提交哪些信息,，我們有經(jīng)驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊,、新工廠注冊和列名,、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構(gòu),。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫,。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的，應(yīng)該被禁止,，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商,。如果您的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知您,。?

深圳中琪檢驗機構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求,，可以聯(lián)系我們,！