化妝品企業(yè)注冊|FDA化妝品監(jiān)管法案，化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試,；微生物檢測,；皮膚刺激試驗；2.物理和化學成分分析,；毒理學評估,；3.部件標簽的審查；防腐效果試驗,；

根據這一MoCRA法案,，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進行FDA企業(yè)注冊和產品列名，以確保產品的合規(guī)性和安全性,。需要注意的是,，FDA已經停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃（VCRP）的申請，并且VCRP的歷史數據將不再有效,。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如,，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管,。在美國，它們被作為藥品進行監(jiān)管,。頭發(fā)修復,、皮膚保護、緩解疼痛,、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例,。或者在某些情況下,，在美國包括化妝品和藥品),。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling）,，重新貼標（Relabeling）,，包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging）,，儲存（Holding）,，分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動,，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊,。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業(yè),，必須在2023年12月29日之前完成注冊,。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊,。

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