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腮紅FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊

檢測機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-27 04:16
最后更新: 2023-11-27 04:16
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詳細(xì)說明
腮紅FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊,企業(yè)注冊:A,、在美國銷售的化妝品的生產(chǎn)商/加必須向FDA注冊。B、若一個(gè)生產(chǎn)商/加同時(shí)既生產(chǎn)、“普通化妝品”,,又生產(chǎn)“OTC化妝品”,那么此工廠需要同時(shí)做化妝品和藥品的企業(yè)注冊,。若同一產(chǎn)品既符合化妝品又符合藥品定義,,則需按更高監(jiān)管規(guī)范要求做藥品注冊。C,、 一個(gè)合約生產(chǎn)商,,無論它為多少品牌代工,,都只需進(jìn)行一次注冊,。

化妝品辦理美國FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全、合規(guī)以及質(zhì)量可控,。具體來說,,化妝品辦理美國FDA認(rèn)證需要滿足以下條件:1. 安全性:化妝品必須安全可靠,不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì),,不引起過敏,、刺激等不良反應(yīng)。2. 質(zhì)量可控:化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),,如微生物指標(biāo),、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規(guī):化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),,如《聯(lián)邦食品,、藥品和化妝品法案》等,。4. 質(zhì)量控制體系:化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,包括生產(chǎn)流程,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、檢驗(yàn)檢測等。

腮紅FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國的原因有哪些,?

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī),,則可能會(huì)被拒絕進(jìn)入美國。以下只是一些最常見的原因:

·危險(xiǎn)成分:導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī):所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗(yàn)室獲得批量認(rèn)證后才能使用,。濫用顏色添加劑會(huì)使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分:違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì)導(dǎo)致化妝品摻假,。

·微生物污染:化妝品不需要無菌,,但微生物污染可能會(huì)危害健康,從而使產(chǎn)品摻假,。

·標(biāo)簽違規(guī):例如成分聲明存在缺陷,,或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標(biāo)簽信息。

請記住,,這些只是一些常見的違規(guī)行為,。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留。


什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,?僅參與以下活動(dòng)的企業(yè):貼標(biāo)(Labeling),,重新貼標(biāo)(Relabeling),包裝(Packaging),,重新包裝(Repackaging),,儲(chǔ)存(Holding),分銷(Distributing),。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng),,參與此類活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目:

FDA注冊,、FDA檢測,、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測,、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。 

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