化妝品企業(yè)注冊(cè)美國(guó)站,，2023年9月，美國(guó)FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見,。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn)，以便收集有關(guān)注冊(cè)和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束,，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過(guò)程中,。

化妝品FDA是美國(guó)級(jí)別的監(jiān)管機(jī)構(gòu),，負(fù)責(zé)確保化妝品的安全性,、有效性和質(zhì)量,。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分,、標(biāo)簽,、生產(chǎn)工藝和宣傳等?；瘖y品FDA的目標(biāo)是保護(hù)公眾的健康和權(quán)益,，確保市場(chǎng)上銷售的化妝品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào),，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì),。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

2023年10月,，美國(guó)FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽（SPL）實(shí)施指南和驗(yàn)證程序,。該實(shí)施指南可用于開發(fā)SPL的撰寫工具。將來(lái),，一旦FDA開始接受數(shù)據(jù),，用戶可以通過(guò)FDA的電子提交門戶（ESG）或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫軟件，以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,。

化妝品的FDA注冊(cè)由美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé),，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊(cè)計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理,、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè),、玩具文具測(cè)試,、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè),、電子電器產(chǎn)品檢測(cè),、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們,！