沐浴露FDA注冊(cè)美國(guó)站，化妝品FDA是美國(guó)級(jí)別的監(jiān)管機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全性、有效性和質(zhì)量,。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分,、標(biāo)簽,、生產(chǎn)工藝和宣傳等?；瘖y品FDA的目標(biāo)是保護(hù)公眾的健康和權(quán)益,，確保市場(chǎng)上銷售的化妝品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

2023年9月,，美國(guó)FDA宣布就其新開(kāi)發(fā)的電子提交門(mén)戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見(jiàn),。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》,，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn),，以便收集有關(guān)注冊(cè)和清單信息的建議性收集,。意見(jiàn)征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過(guò)程中,。

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國(guó)的原因有哪些,？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國(guó)法律和法規(guī)，則可能會(huì)被拒絕進(jìn)入美國(guó),。以下只是一些最常見(jiàn)的原因：

·危險(xiǎn)成分：導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗(yàn)室獲得批量認(rèn)證后才能使用。濫用顏色添加劑會(huì)使產(chǎn)品摻假,。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì)導(dǎo)致化妝品摻假,。

·微生物污染：化妝品不需要無(wú)菌，但微生物污染可能會(huì)危害健康,，從而使產(chǎn)品摻假,。

·標(biāo)簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(yǔ)(或波多黎各西班牙語(yǔ))標(biāo)簽信息,。

請(qǐng)記住,，這些只是一些常見(jiàn)的違規(guī)行為。任何違反適用的美國(guó)法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留,。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè),？?jī)H參與以下活動(dòng)的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling）,，包裝（Packaging）,，重新包裝（Repackaging），儲(chǔ)存（Holding）,，分銷（Distributing）,。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng)，參與此類活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊(cè),。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證、MSDS ,、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè),、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè),、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等,。