睫毛膏FDA注冊(cè)美國(guó)站,，化妝品FDA注冊(cè)流程：提供工廠的英文信息（如公司名稱和地址）以及工廠負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式等,；化妝品配方；在FDA網(wǎng)站上提交信息,；數(shù)據(jù)審查已成功接受,。化妝品FDA注冊(cè)周期：2~3周的完整數(shù)據(jù)準(zhǔn)備,；

根據(jù)這一MoCRA法案,，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,。不過(guò),，需要注意的是,，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）的申請(qǐng)，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效,。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程,。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表,、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過(guò)程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門(mén)戶賬戶：在FDA的電子門(mén)戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格,。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格,，同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息,，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后,，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間,。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過(guò)電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕,。

2023年10月,，美國(guó)FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽（SPL）實(shí)施指南和驗(yàn)證程序。該實(shí)施指南可用于開(kāi)發(fā)SPL的撰寫(xiě)工具,。將來(lái),，一旦FDA開(kāi)始接受數(shù)據(jù)，用戶可以通過(guò)FDA的電子提交門(mén)戶（ESG）或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫(xiě)軟件,，以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證、MSDS ,、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等。