粉底液FDA注冊美國站,，這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率,，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性。因此,，對于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進(jìn)行注冊是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),。

2023年11月1日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對新化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊和化妝品產(chǎn)品清單的相關(guān)活動進(jìn)行了更新。

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國的原因有哪些,？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī),，則可能會被拒絕進(jìn)入美國,。以下只是一些最常見的原因：

·危險成分：導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認(rèn)證后才能使用,。濫用顏色添加劑會使產(chǎn)品摻假,。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會導(dǎo)致化妝品摻假,。

·微生物污染：化妝品不需要無菌,，但微生物污染可能會危害健康,，從而使產(chǎn)品摻假,。

·標(biāo)簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標(biāo)簽信息,。

請記住,，這些只是一些常見的違規(guī)行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留,。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者,，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業(yè),，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會持續(xù)追蹤有關(guān)信息,。）② 無論平均年銷售額是多少,，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：? 在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；? 注射用化產(chǎn)品,；? 內(nèi)用化妝品,；? 在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時且不由消費者移除的化妝品。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊,、FDA檢測,、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測,、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試,、食品安全測試,、化妝品檢測等。