粉底液FDA注冊美國站,，這一法案的目標是提高化妝品監(jiān)管的質量和效率，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性,。對于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進行注冊是非常重要的，以確保他們的產品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標準,。

2023年11月1日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對新化妝品產品設施注冊和化妝品產品清單的相關活動進行了更新。

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些,？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī),，則可能會被拒絕進入美國。以下只是一些最常見的原因：

·危險成分：導致產品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認證后才能使用,。濫用顏色添加劑會使產品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質的使用限制會導致化妝品摻假,。

·微生物污染：化妝品不需要無菌,，但微生物污染可能會危害健康，從而使產品摻假,。

·標簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷,，或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標簽信息。

請記住,，這些只是一些常見的違規(guī)行為,。任何違反適用的美國法律和相關法規(guī)的行為都可能導致化妝品被扣留。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負責人,，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業(yè),，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,，小怡會持續(xù)追蹤有關信息。）② 無論平均年銷售額是多少,，從事下列產品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：? 在習慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品,；? 注射用化產品；? 內用化妝品；? 在習慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時且不由消費者移除的化妝品,。

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