VCRP化妝品注冊美國站,，這一法案的目標是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率,，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性。對于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進行注冊是非常重要的,，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標準,。

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 的合規(guī)期限延后了6個月，注冊系統(tǒng)將依然在原定的合規(guī)期限內(nèi)開放,，我們也建議企業(yè)在注冊系統(tǒng)開放后盡早完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,，避免因不及時的注冊導致出貨被延誤。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如,，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管,。在美國,，它們被作為藥品進行監(jiān)管。頭發(fā)修復,、皮膚保護,、緩解疼痛、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡,、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例,?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品),。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息,？1、公司的FEI Number 2,、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標簽上體現(xiàn)的公司的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number,；化妝品的名稱（標簽上體現(xiàn)的）。3,、化妝品的種類 4,、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6,、提交類型 7,、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9,、標簽電子稿 10,、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12,、與產(chǎn)品列名相關的個人的聯(lián)系信息,；

2023年8月7日，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一,，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強制注冊的相關法定要求、主體和對象定義、申請負責人,、遞交信息,、申請流程和時間等規(guī)定。

深圳中琪檢驗機構(gòu)提供的服務涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理,、TDS報告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等,。如有相關檢測認證需求,，可以聯(lián)系我們！