修容筆FDA注冊(cè)美國(guó)站,，獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫(kù)。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的,，應(yīng)該被禁止,，F(xiàn)DA將通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷(xiāo)售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,，F(xiàn)DA將無(wú)法通知您,。?

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1,、公司的FEI Number 2,、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number,，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱(chēng),，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱(chēng)（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）,。3,、化妝品的種類(lèi) 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5,、化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過(guò)列名）6、提交類(lèi)型 7、母公司名稱(chēng)（如有） 8,、公司類(lèi)型 9,、標(biāo)簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接 11,、 化妝品是否僅供專(zhuān)業(yè)用途 12,、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國(guó)的原因有哪些,？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國(guó)法律和法規(guī),，則可能會(huì)被拒絕進(jìn)入美國(guó)。以下只是一些最常見(jiàn)的原因：

·危險(xiǎn)成分：導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗(yàn)室獲得批量認(rèn)證后才能使用,。濫用顏色添加劑會(huì)使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì)導(dǎo)致化妝品摻假,。

·微生物污染：化妝品不需要無(wú)菌,，但微生物污染可能會(huì)危害健康，從而使產(chǎn)品摻假,。

·標(biāo)簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷,，或未包含所有必需的英語(yǔ)(或波多黎各西班牙語(yǔ))標(biāo)簽信息。

請(qǐng)記住,，這些只是一些常見(jiàn)的違規(guī)行為,。任何違反適用的美國(guó)法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留。

化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全,、合規(guī)以及質(zhì)量可控,。具體來(lái)說(shuō)，化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠,，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì),，不引起過(guò)敏、刺激等不良反應(yīng),。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，如微生物指標(biāo)、成分分析等,。3. 符合相關(guān)法規(guī)：化妝品必須符合美國(guó)FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等,。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、檢驗(yàn)檢測(cè)等,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證、MSDS ,、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè)、各類(lèi)玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè)、各類(lèi)材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等。