睫毛膏FDA注冊(cè)|化妝品企業(yè)注冊(cè),，化妝品FDA檢測(cè)項(xiàng)目：1.重金屬測(cè)試,；微生物檢測(cè),；皮膚刺激試驗(yàn),；2.物理和化學(xué)成分分析；毒理學(xué)評(píng)估,；3.部件標(biāo)簽的審查；防腐效果試驗(yàn),；

根據(jù)這一MoCRA法案,，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。不過(guò),，需要注意的是,，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）的申請(qǐng)，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效,。

 

對(duì)化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國(guó)家對(duì)藥品和化妝品的定義與美國(guó)不同。例如,，在一些國(guó)家,，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管。在美國(guó),，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù)、皮膚保護(hù),、緩解疼痛,、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用，以及痤瘡,、頭皮屑,、濕疹或皮膚過(guò)敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下,，在美國(guó)包括化妝品和藥品)。

FDA注冊(cè)和列名的過(guò)程復(fù)雜而枯燥,，涉及到一些法規(guī)問(wèn)題的分析,，并且需要企業(yè)先在美國(guó)網(wǎng)站上建立賬戶(hù)。如果您在使用FDA電子注冊(cè)列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊(cè)和列名時(shí)遇到了問(wèn)題,，或者您不確定FDA要求提交哪些信息,，我們有經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)隨時(shí)為您提供幫助。需要更新注冊(cè),、新工廠注冊(cè)和列名,、美國(guó)代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),。

化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全,、合規(guī)以及質(zhì)量可控。具體來(lái)說(shuō),，化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠,，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì)，不引起過(guò)敏,、刺激等不良反應(yīng),。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，如微生物指標(biāo)、成分分析等,。3. 符合相關(guān)法規(guī)：化妝品必須符合美國(guó)FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等,。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、檢驗(yàn)檢測(cè)等,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理,、TDS報(bào)告辦理,、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試,、食品包裝材料測(cè)試,、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè),、化妝品檢測(cè)注冊(cè),、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分,、各類(lèi)燃燒測(cè)試等,。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們,！