俄羅斯醫(yī)用呼吸機審批的相關法規(guī)主要由俄羅斯聯(lián)邦監(jiān)督局（RZN）和其他相關法規(guī)組成,。以下是一些與醫(yī)療設備注冊和審批相關的主要法規(guī)和標準：

1. 俄羅斯聯(lián)邦法規(guī)： 包括俄羅斯聯(lián)邦法規(guī)《關于醫(yī)療器械的轉(zhuǎn)讓》和其他相關法規(guī),，其中規(guī)定了醫(yī)療器械注冊和市場準入的要求。

2. 俄羅斯技術法規(guī)： 包括與醫(yī)療設備設計,、性能,、安全性等相關的技術法規(guī)和標準。

3. 俄羅斯聯(lián)邦監(jiān)督局（RZN）的指南和規(guī)定： RZN發(fā)布的指南和規(guī)定詳細說明了醫(yī)療設備注冊和審批的程序,、要求和文件提交的具體要求,。

4. ISO標準： 化組織（ISO）發(fā)布的與醫(yī)療設備相關的ISO標準，特別是ISO 13485（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求）,。

5. 生物相容性標準： 國際上通用的生物相容性標準,，例如ISO 10993，用于評估醫(yī)療器械與生物組織的相容性,。

6. 電氣安全和電磁兼容性標準： 包括與電氣安全和電磁兼容性相關的國際和俄羅斯標準,。