精華露FDA檢測檢測內容有哪些?；瘖y品生產企業(yè)注冊和產品注冊,。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,，無論該工廠位于美國國內還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產化妝品后60天內注冊,，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準）注冊,。FDA注冊必須每兩年更新一次。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）,，此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側重產品安全性,，對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更,。針對化妝品產品安全和企業(yè)生產規(guī)范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限,。

 FDA證書是哪個機構發(fā)放的,？FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊,，將取得注冊號碼,，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說,。

在美國,，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標,。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品,，化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的,，美國銷售化妝品的兩個重要的法規(guī)是FD＆C Act和FPLA，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品,。

化妝品FDA注冊是自愿性注冊,，不是美國強制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表,。2）產品做FDA注冊,，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼,；4）產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號（注：FDA沒有直接對外查詢的服務窗口）
深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產品安全（LVD）,、電磁兼容（EMC）,、重金屬和有害物質分析測試和認證（RoHS、REACH,、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構,。