化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè),。
為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論"/>
檢測(cè)范圍: | 各類化妝品 |
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn): | 根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際情況而定 |
檢測(cè)服務(wù): | 化妝品FDA認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) |
單價(jià): | 1000.00元/份 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-13 11:31 |
最后更新: | 2023-12-13 11:31 |
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精華露FDA檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些,?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè),。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),,而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè),。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡旮乱淮巍?br />
美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),,此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度,。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),,并且授予了FDA新權(quán)限。
FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的,?FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書的,,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),,將取得注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),,但不存在FDA證書一說(shuō),。
在美國(guó),,化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,,CFSAN負(fù)責(zé)確?;瘖y品的安全和貼標(biāo),。FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,,但FDA不批準(zhǔn)化妝品,,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的,,美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD&C Act和FPLA,,F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品,。
化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),,不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求,。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表,。2)產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表,。3)企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA沒(méi)有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口)
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD),、電磁兼容(EMC),、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH,、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu),。