精華露FDA注冊辦理方法。美國代理人注意事項：美國代理人不能只是郵箱,、語音,，或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的,。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系,，對于信息不真實的代理人，F(xiàn)DA會要求工廠提供真實信息,，否則,，會進行處罰，甚至注銷工廠的注冊編號,。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）,，此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度,。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,，對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),，并且授予了FDA新權(quán)限,。

 責(zé)任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息,。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后首次上市的產(chǎn)品,，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年更新。

VCRP 文件有兩個部分,，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品,。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品,，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品,。它也不適用于非銷售產(chǎn)品,，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品,。

審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明,，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,，以查看它們是否得到證實和真實,，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）,、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證（RoHS,、REACH,、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測試機構(gòu)。