眉筆FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,?！　』瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)
  
化妝品FDA注冊(cè)誰(shuí)負(fù)責(zé)注冊(cè)提交？1,、企業(yè)注冊(cè)：美國(guó)FDA要求所有在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊(cè),。2、產(chǎn)品列名：責(zé)任人是指化妝品的制造商,、包裝商或分銷商,，其名稱相關(guān)法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標(biāo)簽上。

 　　化妝品FDA注冊(cè)流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料,；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估,；（3）業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；（4）客戶提供公司資料,，產(chǎn)品資料,；（5）中美合作共同完成注冊(cè)；（6）完成注冊(cè),。

　　在美國(guó),，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo),。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品,，化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的,，美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD＆C Act和FPLA，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品,。

　　FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人,？是的，申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人,，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,，英文簡(jiǎn)稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）,、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS,、REACH,、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。