沐浴露FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè),。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),，無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?，F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),，而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊(cè),。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡旮乱淮巍?br />   
化妝品FDA注冊(cè)誰(shuí)負(fù)責(zé)注冊(cè)提交,？1、企業(yè)注冊(cè)：美國(guó)FDA要求所有在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊(cè),。2,、產(chǎn)品列名：責(zé)任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商,，其名稱相關(guān)法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標(biāo)簽上,。

 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,，要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),，F(xiàn)DA對(duì)化妝品的監(jiān)管也會(huì)采取新的,、更嚴(yán)格的監(jiān)管方式。

工廠注冊(cè)需要提交哪些信息,？公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名,；公司名稱、地址,、郵箱,、；美代信息,；FEI Number（FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配）,；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類,；提交類型,；母公司名稱（如有）；DUNS Number,；與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一,、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè),；二,、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三,、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求,；四、安全性證明,；五,、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六,、強(qiáng)制召回,；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八,、滑石粉,、石棉和烷基、多基物質(zhì),；九,、動(dòng)物測(cè)試
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）,、電磁兼容（EMC）,、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH,、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu),。