FDA對(duì)于醫(yī)療器械的分類及定義介紹

       在這篇文章中,，上海角宿咨詢管理團(tuán)隊(duì)將為您帶來關(guān)于FDA對(duì)于醫(yī)療器械的定義以及分類,，希望對(duì)您有所幫助。

      一,、美國(guó)法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械的定義：

     1.“儀器,，設(shè)備,，工具，機(jī)器,，配件,，植入物,，體外試劑或其他類似或相關(guān)的物品，包括組成部分或附件,，包括官方國(guó)家處方集,、美國(guó)藥典或其任何補(bǔ)充中認(rèn)可的組成部分或附件。

      2. 用于人類或其他動(dòng)物的疾病或其他狀況的診斷或治愈,，緩解,，治療或預(yù)防疾病的用途。

      3.旨在影響人類或其他動(dòng)物的身體的結(jié)構(gòu)或任何功能,，并且不能通過人類或其他動(dòng)物的體內(nèi)或身體上的化學(xué)作用實(shí)現(xiàn)其主要預(yù)期用途,，并且不依賴代謝來實(shí)現(xiàn)其任何主要預(yù)期用途。

     補(bǔ)充：

      1）醫(yī)療設(shè)備還包括體外診斷（IVD）產(chǎn)品,，例如試劑,，檢測(cè)試劑盒和血糖儀。

      2）具有醫(yī)療用途或提出醫(yī)療要求的某些發(fā)射輻射的電子產(chǎn)品也被視為醫(yī)療設(shè)備,。例如超聲診斷產(chǎn)品,，X射線機(jī)和醫(yī)用激光器。

      3）為了確定產(chǎn)品是否符合醫(yī)療設(shè)備的定義,，需要定義產(chǎn)品的預(yù)期用途和使用說明,。

     二、醫(yī)療器械的分類

      FDA監(jiān)管在美國(guó)銷售的醫(yī)療器械,，以確保其安全性和有效性,。

      醫(yī)療器械范圍從簡(jiǎn)單的壓舌器和醫(yī)院袍到復(fù)雜的可編程起搏器和機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)。已為大約1,700種不同通用類型的設(shè)備建立了分類,，并將它們分為16個(gè)醫(yī)學(xué)專業(yè),，稱為panels。

     根據(jù)產(chǎn)品的安全性和有效性,，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類：

     1.Class I General Controls 一般控制

      With Exemptions（510K豁免）

       Without Exemptions（510K）

      2.Class II General Controls and Special Controls 一般控制和特殊控制

       With Exemptions（510K豁免）

     3. Class III General Controls and Premarket Approval一般控制和上市前批準(zhǔn)

         所有類別的設(shè)備均受一般控制。一般控制是《食品,，藥品和化妝品（FD＆C）法案》的基本要求,，適用于所有I，II和III類醫(yī)療器械,。

      通過這篇文章,，相信你對(duì)FDA定義下的醫(yī)療器械已經(jīng)有了一定認(rèn)識(shí)。如果您有任何需要,，您可以隨時(shí)聯(lián)系我們,，上海角宿咨詢管理有限公司將竭誠(chéng)為您服務(wù)。