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TRA毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估詳細(xì)指南

辦理周期: 根據(jù)產(chǎn)品而定
測(cè)試方式: 寄樣品測(cè)試
實(shí)驗(yàn)室地址: 深圳寶安
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-13 18:56
最后更新: 2023-12-13 18:56
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TRA指南

經(jīng)常會(huì)有許多廠商咨詢我們什么是TRA,,為什么要做TRA測(cè)試?什么樣的產(chǎn)品需要做TRA測(cè)試,?TRA與CPSR有什么區(qū)別?以下就跟著來了解下TRA的詳細(xì)信息吧。




目錄

01

什么是TRA

02

TRA涵蓋范圍

03

TRA適用國家

04

為什么要做TRA

05

TRA與CPSR的區(qū)別

06

所需資料

07

五祥檢測(cè)服務(wù)范圍





什么是TRA?


TRA全稱毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(Toxicological Risk Assessment),是評(píng)估產(chǎn)品中每種成分的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,,結(jié)合產(chǎn)品在實(shí)際使用過程中暴露的情況,評(píng)估可能產(chǎn)生的健康風(fēng)險(xiǎn),,同時(shí)還將審核該產(chǎn)品是否滿足各個(gè)國家或地區(qū)的相關(guān)法律和法規(guī)要求,,目的是判斷該產(chǎn)品在相關(guān)用途下的人體健康安全性。

TRA報(bào)告上顯示產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,,以及產(chǎn)品在使用過程中暴露的特性和風(fēng)險(xiǎn),包括皮膚接觸毒性,、對(duì)眼睛的刺激,、口服毒性、吸入毒性等,。




TRA涵蓋的產(chǎn)品范圍


作為一種產(chǎn)品安全和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的常用技術(shù),,TRA被廣泛地應(yīng)用在化學(xué)品領(lǐng)域中,當(dāng)前,,出口美國的化妝品類,、工藝品類、部分玩具類都需要TRA(
ToxicologicalRiskAssessment)毒性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告,。

TRA服務(wù)體系已覆蓋以下行業(yè):

·玩具及嬰童用品,,文具及藝術(shù)材料;

·食品,、食品添加劑,、食品接觸材料及飼料;

·化妝品,,個(gè)人護(hù)理用品,,香水,紋身,;

·紡織品,、鞋類及皮革,;

·日化用品:空氣清新劑、器械清潔劑/護(hù)理液,、潤(rùn)滑油,、防凍液、消毒劑,、防腐劑,、漂白劑、殺蟲劑等,;

·染料,、涂料等浸漬產(chǎn)品,漂白劑或其他過程助劑,;

·新型產(chǎn)品,、綠色產(chǎn)品、DIY等,。





以化妝品為例,,世界上很多國家和地區(qū)將TRA作為評(píng)估化妝品安全性的常規(guī)選擇之一。在美國,、加拿大,、澳大利亞、新西蘭,、東盟,、墨西哥以及中國,化妝品TRA報(bào)告都可作為支持材料,,用于支持產(chǎn)品的安全性,。





1.TRA已成為部分消費(fèi)品的法規(guī)要求,歐盟,、美國,、加拿大、澳大利亞等地均設(shè)立了諸多法規(guī),,明確對(duì)出口到這些地區(qū)和國家的產(chǎn)品提出了TRA的有關(guān)要求,;

2.TRA被視為動(dòng)物測(cè)試的替代選擇,而且具有速度快及成本較低的優(yōu)勢(shì),;

3.TRA作為對(duì)產(chǎn)品中所有組分的綜合風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,,幫助企業(yè)及時(shí)和準(zhǔn)確地定位現(xiàn)有產(chǎn)品中有害物質(zhì)對(duì)健康的影響,同時(shí)也為企業(yè)改良產(chǎn)品和優(yōu)化設(shè)計(jì)提供##的合規(guī)參考依據(jù),。





說到TRA,,就不得不提CPSR,因?yàn)槌?huì)有人混淆這兩種報(bào)告,而這兩種報(bào)告有什么區(qū)別呢,?


1 TRA

TRA報(bào)告會(huì)包含樣品的組成信息(物質(zhì)名稱及含量),、暴露評(píng)估,、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、結(jié)論,、評(píng)估結(jié)果適用范圍,、重要的警示語等。


2 CPSR

CPSR是歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009中要求化妝品在上市前必須提交的安全評(píng)估報(bào)告,,是一份獨(dú)立的化妝品安全評(píng)估意見,,由化妝品安全信息和化妝品安全評(píng)估兩大部分組成。

歐盟2013/674/EU號(hào)修訂案對(duì)CPSR報(bào)告的格式做出詳細(xì)規(guī)定和說明,。

CPSR報(bào)告中的具體信息包含有:

1.化妝品的定量和定性組成,;

2.化妝品的物理/化學(xué)特性及穩(wěn)定性,;

3.微生物品質(zhì),;

4.雜質(zhì)、禁用物質(zhì)及包裝材料的信息,;

5.正常和合理可預(yù)見的使用,;

6.化妝品暴露;

7.暴露物質(zhì),;

8.物質(zhì)的毒理學(xué)研究,;

9.不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng);

10.關(guān)于化妝品的信息,;

11.化妝品安全性評(píng)估結(jié)論,;

12.標(biāo)簽警示語和使用說明;

13.解釋說明,;

14.評(píng)估員的資格證明和審批。


從本質(zhì)上來說,,CPSR是TRA的衍生版本,,比TRA增加了很多關(guān)于料體部分和包材部分測(cè)試結(jié)果的評(píng)估。





1 TRA需要提交哪些材料

化妝品類TRA所需資料:

1,、申請(qǐng)表,;

2、每種成品的樣品,,包括完整的包裝,、說明書和標(biāo)簽。
3,、所有成分的安全數(shù)據(jù)表MSDS,;;
4、香精原料的IFRA證書(如有添加香精),。


非化妝品類產(chǎn)品TRA所需材料:

1,、申請(qǐng)表;

2,、相關(guān)的MSDS;

3、每種產(chǎn)品的樣品,,包括完整的包裝,、說明和標(biāo)簽。



2 CPSR所需資料

CPSR由于比TRA有更多的評(píng)估項(xiàng)目,,因此所需提交的材料也更多,。除了上述資料,CPSR還需以下報(bào)告或材料才能完成評(píng)估,,包括:

1. 產(chǎn)品的微生物質(zhì)量測(cè)試報(bào)告,;

2. 產(chǎn)品的防腐劑挑戰(zhàn)測(cè)試報(bào)告;

3. 產(chǎn)品的穩(wěn)定性測(cè)試報(bào)告,;

4. 產(chǎn)品的包裝兼容性測(cè)試報(bào)告,、內(nèi)包裝材料信息、重金屬測(cè)試報(bào)告,;

5. 產(chǎn)品(配方)的重金屬測(cè)試報(bào)告,;

6. 產(chǎn)品(配方)的風(fēng)險(xiǎn)性物質(zhì)測(cè)試;

7. 產(chǎn)品照片和*終產(chǎn)品的標(biāo)簽原圖,;

8. 良好生產(chǎn)規(guī)范證書(GMP)或?qū)徍藞?bào)告,;

9. 無納米材料聲明;

10. 因產(chǎn)品類型或資料問題需要額外增加的測(cè)試,;



五祥助力產(chǎn)品符合出口法規(guī)

對(duì)于有出口需求的廠商,,我們能夠提供全面的合規(guī)服務(wù),包括但不**于:

- 化妝品毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(TRA),;

- 化妝品安全評(píng)估(CPSR),;

- 歐盟法規(guī)要求相關(guān)產(chǎn)品測(cè)試;

- 配方和標(biāo)簽/包裝審核,;

- 產(chǎn)品信息文件(PIF),;

- 歐盟化妝品通報(bào)(CPNP);

- ISO 22716/GMP審核,;

- 如果需要危險(xiǎn)標(biāo)簽,,根據(jù)美國消費(fèi)品安全委員會(huì) (CPSC) 聯(lián)邦危險(xiǎn)物質(zhì)法案 (FHSA) 要求符合加拿大衛(wèi)生部的消費(fèi)品化學(xué)品和容器法規(guī) (CCCR, 2001) 要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行危險(xiǎn)分類;

- 危險(xiǎn)藝術(shù)材料標(biāo)簽法案 (LHAMA)對(duì)擬在美國銷售的藝術(shù)材料的評(píng)估,;

- 創(chuàng)建符合全球協(xié)調(diào)制度 (GHS-SDS) 的產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)表,;

- 協(xié)助在加州銷售的產(chǎn)品符合加州 65 號(hào)提案;

- 范圍廣泛的其他服務(wù),,可幫助客戶確保其消費(fèi)產(chǎn)品符合政府和行業(yè)要求,。


通過我們專家認(rèn)證后的TRA具備高度的適應(yīng)性,可以適用于全球各個(gè)重要的地區(qū)法規(guī)體系的要求,,包括美國,、歐盟,、加拿大、澳大利亞等,。大大提升企業(yè)產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的合規(guī)水準(zhǔn),,在產(chǎn)品生產(chǎn)前就進(jìn)行TRA預(yù)判,幫助企業(yè)“審核產(chǎn)品配方”,,避免不必要的損失,。

更多檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)問題,歡迎咨詢我們的工作人員以幫助了解,。

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