辦理周期: | 根據(jù)產(chǎn)品而定 |
測(cè)試方式: | 寄樣品測(cè)試 |
實(shí)驗(yàn)室地址: | 深圳寶安 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-13 18:56 |
最后更新: | 2023-12-13 18:56 |
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TRA指南
經(jīng)常會(huì)有許多廠商咨詢我們什么是TRA,為什么要做TRA測(cè)試,?什么樣的產(chǎn)品需要做TRA測(cè)試,?TRA與CPSR有什么區(qū)別?以下就跟著來(lái)了解下TRA的詳細(xì)信息吧,。
目錄
01
什么是TRA
02
TRA涵蓋范圍
03
TRA適用國(guó)家
04
為什么要做TRA
05
TRA與CPSR的區(qū)別
06
所需資料
07
五祥檢測(cè)服務(wù)范圍
什么是TRA?
TRA全稱毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(Toxicological Risk Assessment),是評(píng)估產(chǎn)品中每種成分的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,,結(jié)合產(chǎn)品在實(shí)際使用過(guò)程中暴露的情況,評(píng)估可能產(chǎn)生的健康風(fēng)險(xiǎn),,還將審核該產(chǎn)品是否滿足各個(gè)國(guó)家或地區(qū)的相關(guān)法律和法規(guī)要求,,目的是判斷該產(chǎn)品在相關(guān)用途下的人體健康安全性。
TRA報(bào)告上顯示產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,,以及產(chǎn)品在使用過(guò)程中暴露的特性和風(fēng)險(xiǎn),,包括皮膚接觸毒性、對(duì)眼睛的刺激,、口服毒性,、吸入毒性等。
TRA涵蓋的產(chǎn)品范圍
作為一種產(chǎn)品安全和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的常用技術(shù),,TRA被廣泛地應(yīng)用在化學(xué)品領(lǐng)域中,,當(dāng)前,出口美國(guó)的化妝品類,、工藝品類,、部分玩具類都需要TRA(
ToxicologicalRiskAssessment)毒性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。
TRA服務(wù)體系已覆蓋以下行業(yè):
·玩具及嬰童用品,,文具及藝術(shù)材料,;
·食品、食品添加劑,、食品接觸材料及飼料,;
·化妝品,,個(gè)人護(hù)理用品,香水,,紋身,;
·紡織品、鞋類及皮革,;
·日化用品:空氣清新劑,、器械清潔劑/護(hù)理液、潤(rùn)滑油,、防凍液,、消毒劑、防腐劑,、漂白劑,、殺蟲(chóng)劑等;
·染料,、涂料等浸漬產(chǎn)品,,漂白劑或其他過(guò)程助劑;
·新型產(chǎn)品,、綠色產(chǎn)品,、DIY等。
以化妝品為例,,世界上很多國(guó)家和地區(qū)將TRA作為評(píng)估化妝品安全性的常規(guī)選擇之一,。在美國(guó)、加拿大,、澳大利亞,、新西蘭、東盟,、墨西哥以及中國(guó),,化妝品TRA報(bào)告都可作為支持材料,用于支持產(chǎn)品的安全性,。
1.TRA已成為部分消費(fèi)品的法規(guī)要求,,歐盟、美國(guó),、加拿大,、澳大利亞等地均設(shè)立了諸多法規(guī),明確對(duì)出口到這些地區(qū)和國(guó)家的產(chǎn)品提出了TRA的有關(guān)要求,;
2.TRA被視為動(dòng)物測(cè)試的替代選擇,,具有速度快及成本較低的優(yōu)勢(shì);
3.TRA作為對(duì)產(chǎn)品中所有組分的綜合風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,,幫助企業(yè)及時(shí)和準(zhǔn)確地定位現(xiàn)有產(chǎn)品中有害物質(zhì)對(duì)健康的影響,,也為企業(yè)改良產(chǎn)品和優(yōu)化設(shè)計(jì)提供##的合規(guī)參考依據(jù),。
說(shuō)到TRA,就不得不提CPSR,,因?yàn)槌?huì)有人混淆這兩種報(bào)告,而這兩種報(bào)告有什么區(qū)別呢,?
1 TRA
TRA報(bào)告會(huì)包含樣品的組成信息(物質(zhì)名稱及含量)、暴露評(píng)估,、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,、、評(píng)估結(jié)果適用范圍,、重要的警示語(yǔ)等,。
2 CPSR
CPSR是歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009中要求化妝品在上市前必須提交的安全評(píng)估報(bào)告,是一份獨(dú)立的化妝品安全評(píng)估意見(jiàn),,由化妝品安全信息和化妝品安全評(píng)估兩大部分組成,。
歐盟2013/674/EU號(hào)修訂案對(duì)CPSR報(bào)告的格式做出詳細(xì)規(guī)定和說(shuō)明。
CPSR報(bào)告中的具體信息包含有:
1.化妝品的定量和定性組成,;
2.化妝品的物理/化學(xué)特性及穩(wěn)定性,;
3.微生物品質(zhì);
4.雜質(zhì),、禁用物質(zhì)及包裝材料的信息;
5.正常和合理可預(yù)見(jiàn)的使用,;
6.化妝品暴露,;
7.暴露物質(zhì);
8.物質(zhì)的毒理學(xué)研究,;
9.不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng),;
10.關(guān)于化妝品的信息;
11.化妝品安全性評(píng)估,;
12.標(biāo)簽警示語(yǔ)和使用說(shuō)明,;
13.解釋說(shuō)明;
14.評(píng)估員的資格證明和審批,。
從本質(zhì)上來(lái)說(shuō),,CPSR是TRA的衍生版本,比TRA增加了很多關(guān)于料體部分和包材部分測(cè)試結(jié)果的評(píng)估,。
1 TRA需要提交哪些材料
化妝品類TRA所需資料:
1,、申請(qǐng)表;
2,、每種成品的樣品,,包括完整的包裝、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽,。
3,、所有成分的安全數(shù)據(jù)表MSDS,;;
4、香精原料的IFRA證書(shū)(如有添加香精),。
非化妝品類產(chǎn)品TRA所需材料:
1,、申請(qǐng)表;
2、相關(guān)的MSDS;
3,、每種產(chǎn)品的樣品,,包括完整的包裝、說(shuō)明和標(biāo)簽,。
2 CPSR所需資料
CPSR由于比TRA有更多的評(píng)估項(xiàng)目,,所需提交的材料也更多。除了上述資料,,CPSR還需以下報(bào)告或材料才能完成評(píng)估,,包括:
1. 產(chǎn)品的微生物質(zhì)量測(cè)試報(bào)告;
2. 產(chǎn)品的防腐劑挑戰(zhàn)測(cè)試報(bào)告,;
3. 產(chǎn)品的穩(wěn)定性測(cè)試報(bào)告,;
4. 產(chǎn)品的包裝兼容性測(cè)試報(bào)告、內(nèi)包裝材料信息,、重金屬測(cè)試報(bào)告,;
5. 產(chǎn)品(配方)的重金屬測(cè)試報(bào)告;
6. 產(chǎn)品(配方)的風(fēng)險(xiǎn)性物質(zhì)測(cè)試,;
7. 產(chǎn)品照片和*終產(chǎn)品的標(biāo)簽原圖,;
8. 良好生產(chǎn)規(guī)范證書(shū)(GMP)或?qū)徍藞?bào)告;
9. 無(wú)納米材料聲明,;
10. 因產(chǎn)品類型或資料問(wèn)題需要額外增加的測(cè)試,;
五祥助力產(chǎn)品符合出口法規(guī)
對(duì)于有出口需求的廠商,我們能夠提供全面的合規(guī)服務(wù),,包括但不**于:
- 化妝品毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(TRA),;
- 化妝品安全評(píng)估(CPSR);
- 歐盟法規(guī)要求相關(guān)產(chǎn)品測(cè)試,;
- 配方和標(biāo)簽/包裝審核,;
- 產(chǎn)品信息文件(PIF);
- 歐盟化妝品通報(bào)(CPNP),;
- ISO 22716/GMP審核,;
- 如果需要危險(xiǎn)標(biāo)簽,根據(jù)美國(guó)消費(fèi)品安全委員會(huì) (CPSC) 聯(lián)邦危險(xiǎn)物質(zhì)法案 (FHSA) 要求符合加拿大衛(wèi)生部的消費(fèi)品化學(xué)品和容器法規(guī) (CCCR, 2001) 要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行危險(xiǎn)分類,;
- 危險(xiǎn)藝術(shù)材料標(biāo)簽法案 (LHAMA)對(duì)擬在美國(guó)銷售的藝術(shù)材料的評(píng)估,;
- 創(chuàng)建符合全球協(xié)調(diào)制度 (GHS-SDS) 的產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)表;
- 協(xié)助在加州銷售的產(chǎn)品符合加州 65 號(hào)提案;
- 范圍廣泛的其他服務(wù),,可幫助客戶確保其消費(fèi)產(chǎn)品符合政府和行業(yè)要求,。
通過(guò)我們專家認(rèn)證后的TRA具備高度的適應(yīng)性,可以適用于全球各個(gè)重要的地區(qū)法規(guī)體系的要求,,包括美國(guó),、歐盟、加拿大,、澳大利亞等,。大大提升企業(yè)產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的合規(guī)水準(zhǔn),在產(chǎn)品生產(chǎn)前就進(jìn)行TRA預(yù)判,,幫助企業(yè)“審核產(chǎn)品配方”,,避免不必要的損失。
更多檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)問(wèn)題,,歡迎咨詢我們的工作人員以幫助了解,。