近期有不少企業(yè)計劃美國FDA市場 ，但他們沒有FDA相關(guān)的注冊申報經(jīng)驗人員,，小編在這里整理了一些FDA技術(shù)審評申報資料撰寫思想供參考,，以下是FDA 510( K)認證注冊技術(shù)審評文件要求，更多其它技術(shù)審評資料見公司網(wǎng)站www.bccgd.com,，如有需求請聯(lián)系深圳市思博達彭先生他是13622380915.

1) 醫(yī)療器械用戶費用表

VOL-001-Medical Device User fee Cover sheet( form FDA3601)-
2) 上市前提交申請表：此部分包括申請人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息,、510(K)遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料,、進行實質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Predicate Device)名稱及其510(K)號碼;
VOL-002-CDRH Premarket Review Submission cover sheet ( form FDA 3514) 
3) 510K cover letter：描述企業(yè)及產(chǎn)品的基本信息,。

VOL-003-510(K) Cover Letter 
4) 預(yù)期用途聲明：所有文件中的預(yù)期用途均應(yīng)保持一致
VOL-004-Indications for Use Statement (Form FDA 3381)
5) 510K總結(jié)或聲明：可選擇提交總結(jié)或聲明
VOL-005-510(k) Summary
6) 真實性保證聲明：FDA標準版本;
VOL-006-Truthful and Accurate Statement
7) III類總結(jié)和證明：III類器械適用
VOL-007-Class III Summary and Certification
8) 財務(wù)證明和披露聲明：提交臨床研究適用
VOL-008-Financial Certification or Disclosure
9) 符合性聲明和總結(jié)報告：適用標準清單
VOL-009-Declarations of conformity and
10) 產(chǎn)品描述：包括預(yù)期用途，原理,，部件,，產(chǎn)品工藝圖，爆炸圖,，照片等信息
VOL-010- Device Description
11) 執(zhí)行摘要：包括設(shè)備簡介,，對比器械對照表，性能測試總結(jié)
VOL-011 Executive Summary
12) 實質(zhì)等同對比討論表：包括預(yù)期用途,，技術(shù)原理,，性能參數(shù)等方面的比對。
VOL-012-Substantial E Discussion
13) 標簽標識：包括產(chǎn)品標簽,，說明書,，彩盒和/盒包裝箱
VOL-013-Proposed Labeling
14) 滅菌和貨架壽命：需滅菌要求的，需提供滅菌驗證報告,，貨架壽命驗證報告,。
VOL-014-Sterilization and Shelf Life
15) 生物相容性：與人體組織接觸部件的生物相容性評估及驗證報告
VOL-015-Biocompatibility
16) 軟件：軟件分析驗證報告
VOL-016-Software
17) EMC及安全測試報告
VOL-017-Electromagnetic Compatibility
18) 性能測試報告
VOL-018-Performance Testing-Bench
19) 動物測試報告
VOL-019-Performance Test-Animal
20) 臨床研究報告或驗證報告

VOL-020-Performance Testing-Clinic

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