然而,,為了確保我們所購(gòu)買的藥品的質(zhì)量和安全性,我們需"/>
美國(guó)FDA: | 授權(quán)代表 |
可加急: | 簡(jiǎn)化提交流程 |
國(guó)內(nèi)外: | 順利注冊(cè) |
單價(jià): | 20000.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-14 00:36 |
最后更新: | 2023-12-14 00:36 |
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FDA認(rèn)證藥品分類介紹
在當(dāng)今繁忙的生活中,,我們對(duì)藥品的需求越來(lái)越高,。然而,為了確保我們所購(gòu)買的藥品的質(zhì)量和安全性,,我們需要依靠機(jī)構(gòu)的認(rèn)證,。其中,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的認(rèn)證被廣泛認(rèn)為是全球最高標(biāo)準(zhǔn)之一,。
上海角宿咨詢管理有限公司作為一家專注與醫(yī)療器械申請(qǐng)認(rèn)證的公司,,我們深入研究了該領(lǐng)域的重要性,并為您帶來(lái)以下觀察:
首先,,F(xiàn)DA認(rèn)證藥品分類對(duì)于保障公眾健康至關(guān)重要,。FDA的認(rèn)證確保了藥品的質(zhì)量、安全性和有效性,,從而保護(hù)了消費(fèi)者的健康,。
只有通過(guò)了嚴(yán)格的審查和測(cè)試的藥品才能獲得FDA的認(rèn)證,并被允許在市場(chǎng)上銷售,。
上海角宿咨詢管理有限公司提醒您,,在您申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證以前,要先確定藥品的分類,。以下是是FDA對(duì)于藥品的分類介紹:
1.Investigational New Drug (IND) Application 研究性新藥申請(qǐng)
2.New Drug Application (NDA) 新藥申請(qǐng)
3.Abbreviated New Drug Application (ANDA) 縮寫新藥申請(qǐng)
4.Therapeutic Biologics Applications (BLA) 治療性生物劑
5.Drug Applications for Over-the-Counter (OTC) Drugs 非處方藥申請(qǐng)
相信您看了我們的文章已經(jīng)對(duì)藥品分類有所了解,,如果您有任何疑問(wèn),您可以隨時(shí)聯(lián)系我們,,上海角宿咨詢管理有限公司將竭誠(chéng)為您服務(wù),。