醫(yī)療企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證一共有二類(lèi),，其中辦理一類(lèi)醫(yī)療器械許可證可以直接辦理,，經(jīng)營(yíng)二
類(lèi)產(chǎn)品是需要辦理二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，經(jīng)營(yíng)三類(lèi)產(chǎn)品則需要辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
許

　　可證。
下面我們重點(diǎn)來(lái)看看,，辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證都有哪些條件和流程,。


　　首先，經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須明確申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的條件并滿(mǎn)足相關(guān)要求：

　　(一)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相話(huà)應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員兩個(gè),，質(zhì)量管
理人品應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)學(xué)歷或者職稱(chēng),，質(zhì)量管理人應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼

　　職,；

　　(二)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所：

　　(三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要
求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備,；

　　(四)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,，包括采購(gòu)，進(jìn)貨驗(yàn)收,，倉(cāng)儲(chǔ)保管,、出庫(kù)復(fù)核，質(zhì)
量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等,。


　　(五)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,。


　　(六)具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。


　　其次,，經(jīng)營(yíng)企業(yè)要知曉辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要準(zhǔn)備哪些資料：

　　(1)提交醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表,，法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；

　　(2)工商行政管理部門(mén)出具的企業(yè)名稱(chēng)預(yù)核準(zhǔn)證明文件或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件和校驗(yàn)原
件,；

　　(3)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證,，學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；質(zhì)量管理人
員的身份證,，學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件：

　　(4)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,、倉(cāng)庫(kù)的地理位置圖、平面圖(注明面積),、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)
印件,；

　　(5)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備目錄,。


　　(6)對(duì)干辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證內(nèi)容包含有需要冷藏的藥品時(shí),，企業(yè)具備的運(yùn)輸
裝備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備情況表,。