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REACH認(rèn)證證書辦理流程周期多久 優(yōu)測(cè)檢測(cè)

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一,、REACH認(rèn)證簡(jiǎn)介

“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,;化學(xué)品注冊(cè),、評(píng)估,、許可和限制”,。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),,于2007年6月1日正式實(shí)施,。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn),、貿(mào)易,、使用安全的法規(guī)提案,,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力,,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),,追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊(cè),、評(píng)估,、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來(lái)達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的,。該指令主要有注冊(cè),、評(píng)估、授權(quán),、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容,。

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二、REACH認(rèn)證的目的:

保護(hù)人類健康和環(huán)境,;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn),;與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致,。 從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新,,使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,,刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同,,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,,使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品,。

三、REACH認(rèn)證的內(nèi)容

注冊(cè)(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告,。

評(píng)估(evaluation)包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性,。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性,。

許可(Authorization)對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,,PBT,,vPvB等。 

限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品,、制品的制造,、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口,。注:PBT持久性,、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性,、誘變性和生物毒性物質(zhì),。

四、REACH認(rèn)證的測(cè)試流程:

1,、填寫測(cè)試REACH測(cè)試申請(qǐng)表,,與樣品一起送到我司,或通過(guò)快遞公司送樣品(內(nèi)附REACH測(cè)試申請(qǐng)表)到本公司,。

2,、送樣時(shí)交付測(cè)試費(fèi)用,若樣品快遞到我公司的,,相關(guān)人員會(huì)先傳真付款通知單給客戶,,客戶須將測(cè)試費(fèi)用匯到我司帳戶上,并將匯款憑證傳真給我司存查,,我們確認(rèn)收到測(cè)試費(fèi)用后安排測(cè)試,。

3、測(cè)試完成后,,實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員會(huì)先發(fā)送PDF電子版報(bào)告到貴司,,申請(qǐng)紙質(zhì)報(bào)告的客戶之后按申請(qǐng)表上客戶選定的取報(bào)告方式處理。

 


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