一,、REACH認證簡介

“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,；化學(xué)品注冊,、評估,、許可和限制”,。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī),，于2007年6月1日正式實施,。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易,、使用安全的法規(guī)提案,，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度,，促進非動物實驗,，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊,、評估,、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的,。該指令主要有注冊,、評估、授權(quán),、限制等幾大項內(nèi)容,。

二、REACH認證的目的：

保護人類健康和環(huán)境,；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗,；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致,。 從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學(xué)工業(yè)的革新,，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同,，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 

三,、REACH認證的內(nèi)容：

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。

評估（evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估,。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性,。

許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),，包括CMR,，PBT，vPvB等,。

限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品,、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口,。注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB高持久性,、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性,、誘變性和生物毒性物質(zhì)。