醫(yī)療器械定義

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十六條,，醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器,、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物,、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件,；其效用主要通過物理等方式獲得,，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用,；其目的是：

（一）疾病的診斷、預(yù)防,、監(jiān)護(hù),、治療或者緩解；

（二）損傷的診斷,、監(jiān)護(hù),、治療、緩解或者功能補(bǔ)償,；

（三）生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗(yàn),、替代、調(diào)節(jié)或者支持,；

（四）生命的支持或者維持,；

（五）妊娠控制；

（六）通過對(duì)來自人體的樣本進(jìn)行檢查,，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息,。

醫(yī)療器械分類

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四條，國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,。

類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,。

第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,。

第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,。

如何確定其是否為獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械,？

根據(jù)藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定，獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械,，是指與該醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。相關(guān)醫(yī)療器械如與相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn),，則不屬于未注冊(cè)醫(yī)療器械,；如不一致，則不屬于獲準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械。

Q:我司擬進(jìn)口醫(yī)療器械用于科研測試,，請(qǐng)問是否不需要提供醫(yī)療器械注冊(cè)證,？

根據(jù)藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定，用于科研測試但不用于人體診斷,、治療的產(chǎn)品可不辦理相關(guān)注冊(cè),、備案手續(xù)，進(jìn)口不需藥監(jiān)部門出具相關(guān)證明,。你公司要如實(shí)申報(bào),，海關(guān)對(duì)于申報(bào)為用于科研測試但不用于人體診斷、治療的進(jìn)口醫(yī)療器械嚴(yán)格核查其真實(shí)用途,，發(fā)現(xiàn)其違規(guī)用于人體診斷,、治療的，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,，責(zé)令企業(yè)退運(yùn)或銷毀,。

Q:我司進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證“產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成附頁”中產(chǎn)品零部件未標(biāo)明具體規(guī)格型號(hào)信息，請(qǐng)問相關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械零部件是否屬于注冊(cè)證涵蓋范圍,？

根據(jù)藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定,，對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件未標(biāo)明零部件具體規(guī)格型號(hào)信息的，則該醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件未對(duì)零部件具體規(guī)格型號(hào)進(jìn)行限定,。零部件符合醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件登載信息的,，可屬于該醫(yī)療器械注冊(cè)證涵蓋范圍。

Q:我司擬進(jìn)口心zang起搏器,，可以在廣州海關(guān)實(shí)施法定檢驗(yàn)嗎,？