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歐盟REACH認(rèn)證SVHC測(cè)試

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最后更新: 2023-12-17 07:35
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REACH認(rèn)證高度關(guān)注物質(zhì),,SVHC和需要授權(quán)的物質(zhì)(附件xV)是列出的

物質(zhì),因?yàn)樗鼈兎弦韵氯魏螛?biāo)準(zhǔn):


1.在1A或18類中歸類為CMR的物質(zhì),。


CMR:致癌,,致突變或繁殖有毒化學(xué)品。


2.REACH檢測(cè)附錄XI1|中規(guī)定的PBT物質(zhì)和vPvB物質(zhì),。


PBT=持久性,,生物累積性或有毒化學(xué)品。


vPvB=非常持久或非常具有生物累積性或毒性的化學(xué)物質(zhì),。


3.其他科學(xué)證據(jù)表明可能對(duì)人類健康或環(huán)境造成嚴(yán)重影響的物質(zhì),,與上述物質(zhì)的關(guān)注程度相似,這類物質(zhì)的一個(gè)例子是內(nèi)分泌干擾物,,它對(duì)激素系統(tǒng)有影響,。


首先,所識(shí)別的物質(zhì)由ECHA列在所謂的候選清單中,,如果該物質(zhì)隨后被確定為符合PBT/vPvB或廣泛,,分散使用”的標(biāo)準(zhǔn)或具有高容量,則該物

質(zhì)將被提議列入附件XIV,,即使該物質(zhì)包含在附件XIV中,,該物質(zhì)也不會(huì)從候選清單中刪除,使用受授權(quán)的物質(zhì)需要事先授權(quán),,授權(quán)申請(qǐng)已提交給

ECHA,,但授權(quán)決定由歐盟委員會(huì)決定。


二SVHC物質(zhì)目的是實(shí)現(xiàn):


完全控制因生產(chǎn)或使用該SVHC而產(chǎn)生的所有風(fēng)險(xiǎn),,以及在經(jīng)濟(jì)上和技術(shù)上可行的情況下替代這種SVHC,,SVHC列表由ECHA以所謂的SVHC候選列表的形式維護(hù)。


此外,,進(jìn)口商必須了解限用物質(zhì)清單(REACH附件XVI1),,這些限制是一個(gè)單獨(dú)的監(jiān)管程序,適用于任何物質(zhì)的制造,,使用或投放市場(chǎng)所產(chǎn)生的

不可接受的風(fēng)險(xiǎn),,如果物質(zhì)列于附件XVI中,則該物質(zhì)在特定條目的條件下受到完全限制,。


三什么是SVHC高度關(guān)注的物質(zhì)


高度關(guān)注的物質(zhì)對(duì)人類健康和環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重威脅,,SVHC是能夠:


1.致癌(致癌物)


2.引起基因突變(誘變劑)


3.對(duì)繁殖有毒


4.有其他有害特性并長(zhǎng)期留在環(huán)境中(持久)


5.在動(dòng)物中逐漸積累(生物累積性)


6.類似問題的物質(zhì)(例如內(nèi)分泌干擾物)

REACH旨在通過授權(quán)和限制來控制這些物質(zhì)的使用,并要求制造商和供應(yīng)商在合理的時(shí)間內(nèi)使用更健康的替代品或技術(shù),。


四,、REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)測(cè)試


為了確保日常產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)對(duì)人類健康和環(huán)境安全,歐盟頒布了REACH法規(guī)來控制潛在的有害物質(zhì),,根據(jù)REACH法規(guī),,必須確定并披露高度

關(guān)注物質(zhì)(SVHC)。


五,、SVHC合規(guī)性和要求:


1.確定產(chǎn)品是否含有超過0.1%產(chǎn)品重量的SVHC;


2.根據(jù)消費(fèi)者或客戶的要求,,在45天內(nèi)披露產(chǎn)品中SVHC的存在


3.確保產(chǎn)品的環(huán)境合規(guī)性和安全性。


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