手上有效果很不錯的口服產品，該怎么才能合法銷售呢,？產品想要正規(guī)銷售,，就要辦理合法的產品“身份證明”手續(xù),，即產品的批文。申報批文不僅可以使產品合法流向市場,，不用擔心“假冒三無產品”風險,，還可以拓展銷售渠道，進行品牌傳播,，擴大知名度,。

什么是一類醫(yī)療器械：（1）在2014版《第一類醫(yī)療器械分類目錄》中的產品，都屬于一類醫(yī)療器械,。（2）在2017版《醫(yī)療器械分類目錄》中的分為I類的,，都屬于一類醫(yī)療器械。（3）醫(yī)療器械標準管理中心分類界定結果判定為一類的,，屬于一類醫(yī)療器械,。

一類醫(yī)療器械廠：

申報時間:3個月

申報范圍:全國

有效期:一類器械備案,只要不變更,長期有效。

包含: ①產品備案憑證②生產備案憑證

審批單位:市藥監(jiān)局

可備案產品:詳見醫(yī)療器械分類目錄,(如果市面上有同類的做過一類備案的要進行申報的,可以發(fā)圖片過來,確定無誤,亦可申報)

一類器械備案需要客戶提供的資料:

1.營業(yè)執(zhí)照正,、副本掃描件;

2法人身份證掃描件,、企業(yè)負責人身份證復印件;

3.生產車間平面圖、地理位置圖;

4.廠房租賃證明或房產證;如是租賃的廠房,有房產證的需要有租賃協(xié)議,沒有房產證的需要辦理租賃證明;

5.組織機構人員劃分(法人,、企業(yè)負責人,、管理者代表(可與質量部兼任)、生產部,、營銷部,、售后部、研發(fā)部、質量部,、辦公室,、采購與倉儲部人員崗位安排》生產、質量,、技術負責人資質(身份證掃描件及畢業(yè)證掃描件);

生產場地要求:

①工業(yè)用地,商住兩用,寫字

②100 m 以上的潔凈車間即可,。(不要求是凈化車間)

③分四個區(qū)域(標注清楚):辦公區(qū)、生產區(qū),、成品庫,、原料庫