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樣本稀釋液一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的辦理流程條件+流程

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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-18 03:21
最后更新: 2023-12-18 03:21
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樣本稀釋液一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的辦理流程條件+流程 所需材料:


一般情況:

1. 《一類醫(yī)療器械備案表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

2. 安全風(fēng)險分析報告 (電子件1份,復(fù)印件1份)

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求 (電子件1份,復(fù)印件1份)

4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 (電子件1份,復(fù)印件1份)

5. 臨床評價資料 (電子件1份,復(fù)印件1份)

6. 產(chǎn)品說明書及小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 (電子件1份,復(fù)印件1份)

7. 生產(chǎn)制造信息 (電子件1份,復(fù)印件1份)

8. 證明性文件(營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件) (電子件1份,復(fù)印件1份)

9. 符合性聲明 (原件正本(收?。?份,電子件1份)

10. 經(jīng)辦人授權(quán)證明和經(jīng)辦人身份證原件及復(fù)印件 (原件正本(收?。?份,電子件1份)

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一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,生產(chǎn)備案全程包辦理服務(wù),。不知道如何準(zhǔn)備資料,不知道符合區(qū)分產(chǎn)品特性,,歡迎咨詢溝通

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售資質(zhì)全程包辦理

三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理,、隱形眼鏡醫(yī)療器械許可證辦理,體外診斷試劑,、植入介入三類醫(yī)療器械產(chǎn)品一手辦理,,人員,場地不滿足要求,,都可提供一站式解決方案,。綠色通道,提供全國各地辦理服務(wù),,團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)豐富,,實(shí)力下證!

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