我司承接建廠：下生產(chǎn)許可證,、建“消毒用品廠”,、建“食品廠”、建“保健用品廠”、建“醫(yī)療器械廠”,、建“化妝品廠”

我司大包制建凈化廠房：承接建廠房，醫(yī)療器械廠,，消毒用品廠,，保健用品廠，食品廠,，蜂蜜廠,，化妝品廠（大包，包設(shè)計,，包人工,，包材料，包基礎(chǔ)設(shè)備,，包下證）大包：從裝修到打隔斷到凈化車間到環(huán)氧地坪到認(rèn)證生產(chǎn)許可證,。包工包料、包下生產(chǎn)許可證,。劑型含：貼劑,、膏劑、粉劑,、液體,、凝膠。

消字號，這是人們對消毒產(chǎn)品的一種叫法,。需要強(qiáng)調(diào)的是：消毒產(chǎn)品不是藥品,。?消毒產(chǎn)品：包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物,、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物）,、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。它沒有治療疾病的作用,，其作用實：防止得病,，并不能治病或診斷疾病,；用化學(xué),、物理、生物的方法消除病原微生物,，而不是用藥理學(xué)或免疫學(xué)的方法預(yù)防疾?。粴鐚ο笫黔h(huán)境中的病源微生物,，而不是人的疾病,。

產(chǎn)品上市，重要的條件是什么,？有人說手續(xù)重要,。是的，沒有手續(xù),，產(chǎn)品無法在市場上售賣,。也有人說，質(zhì)量重要,。是的,，產(chǎn)品質(zhì)量不過關(guān)，即使走向市場,，在后期消費者使用過種中,，出現(xiàn)各種各樣的問題，那也是做不長久的,。但我說的是,，安全重要。產(chǎn)品手續(xù)有了,，產(chǎn)品質(zhì)量也過關(guān)了,，但是，在市場流程過種中,，沒有依照國家相關(guān)政策進(jìn)行包裝（如果不是國藥,，是不能在包裝上體現(xiàn)功能主治的）,，在包裝上夸大其辭，把本不是國藥的產(chǎn)品,，包裝文字寫得比國藥的功效還要厲害,；還有就是在后期的市場宣傳中，沒有按照國家相關(guān)政策進(jìn)行宣傳,，此類產(chǎn)品，一經(jīng)查處,，是要按假藥來處置的,，輕者罰款，重者入刑,。再有就是,，所有手續(xù)都完善了，但在后期的加工生產(chǎn)中,，為了省一點加工費用,，不在正規(guī)的加工廠進(jìn)行加工，私自加工,，這樣做的風(fēng)險極大,，一旦被人舉報，被抓現(xiàn)行,，會直接被公安機(jī)關(guān)帶走的,。所以，在做產(chǎn)品的過種中,，安全是重要的,，手續(xù)一定完善、包裝一定規(guī)范,、生產(chǎn)加工要在正規(guī)廠家來做,，即使少賺一些。因為一旦出事兒,，省下的費用,，可能不夠罰款的，還有就是可能進(jìn)監(jiān)獄,。寧可不做,，也不做違規(guī)違法的事兒，保證安全的前提下,，踏踏實實把錢賺,。因此有產(chǎn)品上市相關(guān)問題可以咨詢我們，我們公司有著先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備,，成熟的生產(chǎn)加工經(jīng)驗,，為您的產(chǎn)品上市銷售保駕護(hù)航專業(yè)。

建凈化廠房----消毒用品廠（包下證）：

一、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證  例：（X）衛(wèi)消證字（2018）第XXX號

要求面積：300平米

凈化廠房：2－4個月（含取證時間）

取證時間：1個月（根據(jù)建廠進(jìn)度逐步申請）

二,、建廠流程：

1,、搭建廠房內(nèi)部結(jié)構(gòu),根據(jù)面積分隔出凈化車間,車間高度最低2.6米。

2,、凈化車間材質(zhì)要求:凈化鐵皮(國標(biāo)的鋼鐵壓制面成);中間材料(巖棉板用的比較多,防火級別達(dá)到3級;也可選擇硅巖,、紙蜂窩、手工板級別)具有防火,、防潮,、防靜電的功能;油漆(抗酸、耐堿,、防靜電),。頂板材質(zhì),用泡沫材質(zhì)較多。

三,、凈化車間:

1,、首先要有送風(fēng)系統(tǒng)(定位是否是凈化車間的標(biāo)準(zhǔn))分為: a .制凈器, b .空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng),風(fēng)管(風(fēng)機(jī)房)

2、凈化等級:用壓力,、粉塵顆粒數(shù),、紫外線殺菌率、噪音,、 PH 值,、溫濕度、微生物這些參數(shù)是否標(biāo)來定義,。級別分為:10萬級環(huán)氧地坪,。

3、房間上下左右全部清理干凈,要做4—5次地面處理,先打磨,鋪沙子;再打磨,鋪底層膠;再打磨,再鋪膠;最后一遍,做環(huán)氧地坪自流坪,。

四,、生產(chǎn)許可證:

1、空氣檢測(凈化級別的檢測),當(dāng)?shù)氐募部刂行?藥監(jiān)所,醫(yī)療器械檢驗所或第三方檢測機(jī)構(gòu),部門會出一份全國認(rèn)可的 CMA 級的檢驗報告,。

2,、整理相關(guān)材料,廠區(qū)建設(shè)要求一個材料流程,營業(yè)執(zhí)照、圖紙平面圖,、方位圖,、設(shè)備圖、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等等相關(guān)材料,上交相關(guān)驗收部門,進(jìn)行驗收(合格或不合格,不合格要重新整改)

3,、核發(fā)生產(chǎn)許可證(驗收核查通過下發(fā)證書)

五,、房間配備說明（以下是驗收通過的基礎(chǔ)設(shè)備）：

1、男女一更,、二更,、鞋柜,、衣架、鞋套機(jī)

2,、洗手消毒：洗手池,、洗手液、酒精

3,、風(fēng)鈴：風(fēng)鈴系統(tǒng)

4,、生產(chǎn)區(qū)：一個車間一個劑型

5、粉劑：粉碎機(jī),、混合機(jī),、粉劑灌裝

6、液體：半自動液體灌裝機(jī)

7,、內(nèi)包裝：封口機(jī)

8、外包裝：激光噴墨式打碼機(jī)

9,、成品庫：捆扎機(jī)

10,、凈化水健康：制水機(jī)

11、化驗檢驗：顯微鏡,、干燥箱,、烘干箱、電子秤等

車間平面圖（案例1）

車間平面圖（案例2）